Kreicfelda-Jakoba slimība: simptomi

Īss pārskats Simptomi: Garīgi simptomi, piemēram, depresija, apātija, strauji progresējoša demence, nekoordinētas kustības un muskuļu raustīšanās, traucēta sajūta, līdzsvars un redze, stīvi muskuļi Cēloņi: sporādiska forma (bez redzama iemesla), ģenētisks cēlonis, pārnešana ar medicīnisku iejaukšanos ( jatrogēna forma), lietojot inficētu pārtiku vai pārliejot asinis (jauna vCJD forma), ko izraisa nepareizi salocīti proteīni… Kreicfelda-Jakoba slimība: simptomi

Neirodeģeneratīvas slimības: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Neirodeģeneratīvas slimības ir slimības, kuru galvenā iezīme ir progresējoša nervu šūnu nāve. Starp pazīstamākajiem ir Alcheimera slimība, Parkinsona slimība un amiotrofā laterālā skleroze (ALS). Turklāt šajā grupā ietilpst retākas slimības, piemēram, Kreicfelda-Jakoba slimība un Hantingtona slimība. Kas ir neirodeģeneratīvas slimības? Neirodeģeneratīvas slimības parasti rodas vecākā vecumā ... Neirodeģeneratīvas slimības: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Mioklonija: cēloņi, ārstēšana un palīdzība

Mioklonija ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu piespiedu muskuļu raustīšanos. Tikai pēc noteiktas smaguma pakāpes un simptomātiskā saistībā ar neiroloģiskām slimībām mioklonijai ir klīniska vērtība. Pacientu ārstēšana balstās uz cēloņsakarību. Kas ir mioklonija? Mioklonijas patiesībā nav slimība, bet tiek klasificētas kā pavadošie simptomi… Mioklonija: cēloņi, ārstēšana un palīdzība

Nāvējoša ģimenes bezmiegs: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Nāvējošs ģimenes bezmiegs vai letāls ģimenes bezmiegs - saukts arī par FFI - ir iedzimts traucējums. FFI (no angļu valodas “fatal familial insomnia”) pieder pie tā sauktajām prionu slimībām, un to raksturo smagi miega traucējumi un bezmiegs. Nāvējošs ģimenes bezmiegs bieži rodas vecumā no 20 līdz 70 gadiem. Lai gan slimība ir… Nāvējoša ģimenes bezmiegs: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Gerstmaņa-Štrauslera-Šeinkera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Gerstmaņa-Štrusslera-Šeinkera sindroms (GSS) ir iedzimta smadzeņu slimība, kas galvenokārt skar smadzenītes un pieder pie prionu slimību grupas. Sakarā ar pakāpenisku smadzenīšu iznīcināšanu dažu gadu laikā, Gerstmaņa-Štrusslera-Šeinkera sindroms (GSS) izraisa kustību un runas traucējumus un demenci. Kas ir Gerstmaņa-Štrusslera-Šeinkera sindroms? Gerstmaņa-Štrusslera-Šeinkera sindroms (GSS) ir viens no… Gerstmaņa-Štrauslera-Šeinkera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana