Definīcija Zāļu terapijā “lietošana ārpus marķējuma” attiecas uz novirzēm no oficiāli apstiprinātajām specifikācijām zāļu lietošanas instrukcijā par apstiprinātām zālēm, kas ir gatavas lietošanai. Bieži vien tas attiecas uz piemērošanas jomām (indikācijām). Tomēr definīcijā ietilpst arī citas izmaiņas, piemēram, attiecībā uz devu, terapijas ilgumu, pacientu grupām,… Lietošana ārpus etiķetes
Produkti Transdermālie plāksteri ir apstiprināti kā zāles. Tie piedāvā sevi kā alternatīvu citiem lietošanas veidiem, piemēram, perorālai un parenterālai ievadīšanai. Pirmie produkti tika laisti tirgū pagājušā gadsimta 1970. gados. Uzbūve un īpašības Transdermālie plāksteri ir dažāda lieluma un plānuma elastīgi farmaceitiski preparāti, kas satur vienu vai vairākas aktīvās sastāvdaļas. Viņi… Transdermālie plāksteri
Produkti Karbamazepīns ir komerciāli pieejams tablešu, ilgstošas darbības tablešu, suspensijas un sīrupa veidā (Tegretol, ģenēriskie līdzekļi). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1963. gada. Struktūra un īpašības Karbamazepīns (C15H12N2O, Mr = 236.3 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas ļoti slikti šķīst ūdenī. Tam ir tricikliska struktūra un aktīvs metabolīts karbmazepīna-10,11-epoksīds. … Karbamazepīna efekti un blakusparādības
Produkti Favipiravir Japānā ir apstiprināts apvalkoto tablešu veidā (Avigan). Struktūra un īpašības Favipiravīrs (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g/mol) ir fluorēts pirazīna karboksamīda atvasinājums. Tā ir priekšzāle, kas šūnās biotransformējas par aktīvo metabolītu favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranosyl-5′-trifosfātu), purīna nukleotīda analogu. Favipiravīrs ir balts vai nedaudz dzeltens… Favipiravīrs
Produkti Hidroksihlorokvīns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Plaquenil, auto-generic: Hydroxychloroquine Zentiva). Kopš 1998. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Atšķirībā no cieši saistītā hlorokvīna tas pašlaik tiek pārdots. Ģenēriskās zāles ir reģistrētas. Uzbūve un īpašības Hidroksihlorhinīns (C18H26ClN3O, Mr = 335.9 g/mol) ir aminohinolīna atvasinājums. Tas ir klāt… Hidrohlorhokīns
Produkti Stimulanti ir komerciāli pieejami kā zāles, narkotikas, uztura bagātinātāji un pārtika. Zāļu formas ietver tabletes, kapsulas un šķīdumus. Struktūra un īpašības Stimulantiem nav vienotas ķīmiskās struktūras, bet var noteikt grupas. Daudzi, piemēram, amfetamīni, ir iegūti no dabīgiem kateholamīniem, piemēram, epinefrīna un norepinefrīna. Ietekme Aktīvās sastāvdaļas… Stimulatori
Produkti Ivermektīns dažās valstīs ir pieejams tirdzniecībā tablešu veidā (Stromectol). Tas vēl nav reģistrēts daudzās valstīs, tāpēc nepieciešamības gadījumā tas ir jāimportē no ārvalstīm. Ivermektīnu medicīnā izmanto kopš 1980. gadiem, sākotnēji galvenokārt kā veterināru medikamentu. Šis raksts attiecas uz perorālu ievadīšanu cilvēkiem. Skatīt arī zem… Ivermektīns
Produkti Meflokvīns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (vispārīgs: mefakvīns). Aktīvā sastāvdaļa tika apstiprināta daudzās valstīs 1984. gadā. Oriģinālā Lariam (Roche) izplatīšana tika pārtraukta 2014. gadā komerciālu apsvērumu dēļ. Struktūra un īpašības Meflokvīns (C17H16F6N2O, Mr = 378.3 g/mol) ir fluorēts hinolīna un piperidīna atvasinājums un analogs… Meflokvīns
Produkti Camostat nav komerciāli pieejami daudzās valstīs. Japānā tas ir apstiprināts tablešu veidā (Foipan). Uzbūve un īpašības Camostat (C20H22N4O5, Mr = 398.4 g/mol) ir zāļu sastāvā sāls kamostata mezilāta veidā - balts kristālisks pulveris, kas slikti šķīst ūdenī. To metabolizē esteris… Kamostats
Definīcija Lielākā daļa narkotiku mūsdienās tiek ražotas lielos daudzumos un nonāk tirgū gatavas lietošanai. Tomēr pastāv arī zāles, kuras laboratorijā ražo aptiekas pēc ārsta receptes individuāliem klientiem. Tos sauc par ekstemporalajiem preparātiem. Tālāk ir sniegta definīcija saskaņā ar federālo likumu par zālēm… Magisterial Receptes
Produkti Lopinavir ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā un sīrupa veidā kā fiksēta kombinācija ar ritonavīru (Kaletra). Kopš 2000. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Lopinavirs (C37H48N4O5, Mr = 628.8 g/mol) pastāv kā balts līdz dzeltenīgi balts pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Efekti Lopinavirs (ATC J05AE06)… Lopinavirs
Produkti Ruksolitinibs tika apstiprināts tablešu veidā ASV 2011. gadā un ES un Šveicē 2012. gadā (Jakavi). Uzbūve un īpašības Ruksolitinibs (C17H21N6O4P, Mr = 404.4 g/mol) ir zāļu sastāvā kā ruksolitiniba fosfāts - balts līdz gaiši rozā pulveris, kas šķīst ūdenī. Tas ir pirolopirimidīna pirazola atvasinājums… Ruksolitinibs
