Sorafenibs

Izvēlne

Sorafenibs ir komerciāli pieejams apvalkotā veidā tabletes (Nexavar). Kopš 2006. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs.

Struktūra un īpašības

Sorafenibs (C.21H16KlF3N4O3Mr = 464.8 g / mol) narkotikas kā sorafenibtosilāts - balts līdz dzeltenīgs vai brūngans pulveris kas praktiski nešķīst ūdens.

ietekme

Sorafenibam (ATC L01XE05) piemīt antiproliferatīvas, pretaudzēju un antiangiogēnas īpašības. Ietekme ir saistīta ar vairāku kināžu (daudzkināžu inhibitoru) inhibīciju. Tie ietver RAF, c-KIT, FLT, VEGFR un PDGFR. Pusperiods ir no 25 līdz 48 stundām. Klīniskajos pētījumos ir pierādīts, ka sorafenibs statistiski nozīmīgi pagarina dzīvildzi.

Indikācijas

  • Aknu šūnu karcinoma
  • Progresējoša nieru šūnu karcinoma
  • Vairogdziedzera karcinoma (beigu stadija)

Deva

Saskaņā ar profesionālo informāciju. tabletes lieto divas reizes dienā gavēšana vai kopā ar vieglu maltīti ar zemu tauku saturu.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība

Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.

Mijiedarbība

Sorafenibu metabolizē CYP3A4, UGT1A9 un UGT1A1, un tas izceļas ar izteiktu enterohepātisku ciklu.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākā iespējamā nelabvēlīgā ietekme ir:

  • Locītavu sāpes
  • Asiņošana, paaugstināts asinsspiediens
  • Gremošanas traucējumi, piemēram, caureja, nelabums, vemšana un aizcietējums.
  • Hipofosfatēmija, apetītes trūkums, svara zudums.
  • Infekcijas, limfopēnija
  • Nogurums, sāpes, drudzis
  • Sausa ādaizsitumi, matu izkrišana, roku un pēdu sindroms, nieze.