Izvēlne
Sarilumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2017. gadā un daudzās valstīs 2018. gadā kā injekciju šķīdums (Kevzara, pilnšļirce, pildspalvveida pilnšļirce).
Struktūra un īpašības
Sarilumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 150 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Sarilumabam (ATC L04AC14) piemīt pretiekaisuma un imūnsupresīvas īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar šķīstošajiem un ar membrānu saistītajiem interleikīna-6 receptoriem. Tas bloķē interleikīna-6 (IL-6) iedarbību, kas ir iesaistīts iekaisuma procesā un imūnā sistēma, cita starpā. Sarilumabam ir tas pats darbības mehānisms kā humanizēta antiviela tocilizumabs (Actemra).
Indikācijas
Reimatoīdā ārstēšanai artrīts.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Smagas aktīvās infekcijas
- Sepsis
- Smagas oportūnistiskas infekcijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi neitropēnija, infekcija, trombocitopēnija, paaugstināts lipīdu un transamināžu līmenis un reakcijas injekcijas vietā.