Izvēlne
Rolapitants tika apstiprināts kā apvalks tabletes Amerikas Savienotajās Valstīs 2015. gadā, ES 2017. gadā un daudzās valstīs 2018. gadā (Varuby).
Struktūra un īpašības
Rolapitants (C.25H26F6N2O2Mr = 500.5 g / mol) zāļu sastāvā ir balts rolapitāna hidrohlorīds pulveris tas ir labāk šķīstošs ūdens pie zemām pH vērtībām.
ietekme
Rolapitantam piemīt pretvemšanas īpašības. Ietekme ir saistīta ar selektīvu un konkurējošu antagonismu neirokinīna-1 receptoros. Rolapitanta pusperiods ir aptuveni viena nedēļa.
Indikācijas
Profilaksei slikta dūša un vemšana saistīts ar ķīmijterapija (kombinēta ārstēšana).
Deva
Saskaņā ar lietošanas instrukciju. tabletes tiek veikti vienu līdz divas stundas pirms ķīmijterapija.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Kombinācija ar tioridazīns, CYP2D6 substrāts.
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Rolapitants ir CYP3A4 substrāts un CYP2D6 inhibitors, P-glikoproteīns, un Bcrp. Atbilstošās zāles mijiedarbība ir iespējams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver neitropēniju, žagas, slikta apetīte un reibonis.
