Regadenosons

Izvēlne

Regadenoson ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums (Rapiscan). To apstiprināja Amerikas Savienotajās Valstīs 2008. gadā, ES 2010. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā.

Struktūra un īpašības

Regadenozona (C.₁₅H₁₈N₈O₅M_r = 390.4 g / mol) ir zāļu sastāvā kā monohidrāts. Tas ir atvasinājums no adenozīns.

ietekme

Regadenosonam (ATC C01EB21) ir vazodilatatora īpašības. Tas izraisa koronāro asinsvadu paplašināšanos un palielina koronāro asinis plūsma. Ietekme ir saistīta ar agonismu pie A2A adenozīns receptoru.

Indikācijas

Kā diagnostikas līdzeklis uzsvars vingrinājums miokarda perfūzijas attēlveidošanai ar radionuklīdiem pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu fizisko slodzi.

Deva

Saskaņā ar SPC. Zāles injicē intravenozi.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība
• Otrās vai trešās pakāpes AV bloks or sinusa mezgls disfunkcija, ja vien šiem pacientiem nav funkcionēšanas elektrokardiostimulators.
• Nestabils stenokardija kas nav stabilizēts ar medikamentiem.
• Smaga hipotensija
• Dekompensētas sirds mazspējas stadijas

Pilnīgiem piesardzības pasākumiem un mijiedarbība, skatiet zāļu marķējumu.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver elpošanas traucējumus, galvassāpes, pietvīkums, sāpes krūtīs, ST segmenta izmaiņas EKG, kuņģa-zarnu trakta traucējumi un reibonis.