Patoģenēze (slimības attīstība)
Tipisks redzes neirīts notiek vai nu iestatījumā multiplā skleroze (vairumā gadījumu) vai idiopātiski (bez redzama iemesla).
Tas ietver T-šūnu, B-šūnu un mikrogliju starpniecību imūnreakciju pret redzes nervs audiem.
Netipisks redzes neirīts var rasties no šādiem slimības mehānismiem:
- Kā autoimūnas slimības izpausme, piem.
- Hroniska recidivējoša optiskā neiropātija (CRION).
- Lupus erythematosus
- Neuromyelitis optica (NMO; sinonīmi: Devic sindroms; neuromyelitis optica spektra traucējumi (NMOSD)) Optical Neuromyelitis (NMO; sinonīmi: Devic sindroms; Optical neuromyelitis spektra traucējumi (NMOSD) - netipiski redzes neirīts kas pieder pie retu autoimūno iekaisuma slimību centrālās nervu sistēmas; sastopamība 1-3% no redzes neirīts.
- Sarkoidoze - granulomatozs iekaisums, kas tiek uzskatīts par daudzsistēmu iekaisuma slimību, kuras cēlonis joprojām nav skaidrs.
- Postinfekciozs (pēc inficēšanās) vai postvacināls (pēc vakcinācijas).
- infekciozs / parainfektīvs
- Laimas slimība - infekcijas slimība, ko izraisa baktērija Borrelia burgdorferi.
- Sifiliss (lues) / seksuāla slimība
- Neiroretinīts - iekaisuma izplatīšanās no redzes nervs uz tīkleni; izteikta papilēma un makulas iesaiste (“asākā redzes punkts”; dzeltena vieta); etioloģija: iespējams, baktēriju izraisīta imūnreakcija ?; piemēram, Bartonella.
Etioloģija (cēloņi)
Biogrāfiski cēloņi
- Dzimums - sievietes tiek skartas vairāk nekā 70% gadījumu.
Ar slimību saistīti cēloņi
- Netipisks redzes neirīts (skatīt iepriekš patoģenēzē).
- Multiplā skleroze (MS) (= tipisks redzes neirīts).
Medikamenti
- Alfa-2a interferons, alfa-2a peginterferons
