Izvēlne
Ranitidīns bija komerciāli pieejams apvalkotā veidā tabletes, putojošās tabletesun kā šķīdums injekcijām un tika apstiprināts kopš 1981. gada (Zantic, vispārējs). Pašlaik narkotikas satur ranitidīns daudzās valstīs vairs nav pieejami. Sākot ar 1996. gadu tabletes pašterapijai ar 75 mg tika izlaisti. Tomēr tagad tie arī vairs nav pieejami.
Struktūra un īpašības
Ranitidīns (C13H22N4O3S, Mr = 314.40 g / mol) narkotikas kā ranitidīna hidrohlorīds, balts līdz gaiši dzeltens pulveris kas viegli šķīst ūdenī ūdens. Tas ir furāna atvasinājums un organiskais katjons.
ietekme
Ranitidīns (ATC A02BA02) nomāc kuņģa skābe un pepsīns iekš kuņģis. Ietekme ir saistīta ar antagonismu histamīna H2 receptori. Darbības ilgums ir aptuveni 12 stundas.
Indikācijas
Ranitidīnu lieto kuņģa un zarnu čūlu, gastroezofageālā, ārstēšanai refluksa slimība, kuņģa distress, kuņģa aizsardzība, Zolindžera-Elisona sindroms, un Helicobacter pylori izskaušanu, starp citām indikācijām. 75 mg tabletes tika apstiprināti īslaicīgai, simptomātiskai skābes regurgitācijas ārstēšanai, grēmasun hiperskābums kuņģis. Protonu sūkņa inhibitori tagad biežāk lieto daudzām no šīm indikācijām.
Deva
Saskaņā ar SPC. Devas shēma ir atkarīga no indikācijas. Tabletes lieto neatkarīgi no ēdienreizēm un parasti vienu vai divas reizes dienā. Maksimums katru dienu deva ir 600 mg, un 300 mg pašterapijai.
Kontrindikācijas
Ranitidīns ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā un ar akūtu anamnēzi porfīrija. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir iespējami niere ar citiem organiskiem katjoniem. Kuņģa pH paaugstināšana var ietekmēt biopieejamība citu narkotikas. Cits mijiedarbība var rasties, lietojot K vitamīna antagonistus un sukralfāts.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver gremošanas simptomus, piemēram, caureja, aizcietējums, un nelabums; āda izsitumi; galvassāpes; reibonis; un nogurums.
