Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum un stilba kaula vara; abas parasti ir vienpusējas, atšķirībā no rahīta
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Kalcipēna rahīts [sakarā ar samazinātu kalcija līmeni serumā → paaugstināts parathormona līmenis]
- Hipofosfatāzija (HPP; sinonīmi: Rathbun sindroms, fosfatāzes deficīts rickets; fosfatāzes deficīta rahīts) - reti, ģenētiski, pašlaik neārstējami kaulu vielmaiņas traucējumi, kas galvenokārt izpaužas skeleta struktūrā; bojāta kaulu un zobu mineralizācija, priekšlaicīga piena un pastāvīgo zobu zaudēšana.
- Fosfopēnās rahīts [normālā kalcija līmeņa serumā → normāls parathormona hormons]
- Audzēja rahīts
mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģī un zarnās (K00-K67; K90-K93).
- Celiac slimība (lipeklisizraisīta enteropātija) - hroniska slimība no gļotādas no tievā zarnā (tievās zarnas gļotādas) paaugstinātas jutības dēļ pret graudaugu olbaltumvielām lipeklis.
Jaunveidojumi (C00-D48)
- kauls metastāzes (meitas audzēji vēzis).
- Monoklonāla gammopātija - slimība, kas saistīta ar monoklonālā līmeņa paaugstināšanos imūnglobulīni vai to daļas (vieglās vai smagās ķēdes) seruma gamma frakcijā proteīni.
- Monoklonālā mammopātija neskaidras nozīmes (MGUS).
- Plazmocitoma (multiplā mieloma) - ļaundabīga (ļaundabīga) sistēmiska slimība, kas ir viena no B ne-Hodžkina limfomām limfocīti.
