Prognoze
Pacientiem ar Ehlers-Danlos sindroms parasti ir normāls paredzamais dzīves ilgums. Tomēr slimība ir progresējoša, proti, tā arvien vairāk pasliktinās veselība stāvoklisĀdas brūces un mežģījumi savienojumi pasliktina pacienta dzīves kvalitāti, savukārt lielo plīsumi kuģi var būt bīstami dzīvībai. Ehlers-Danlos sindroms ir hroniska slimība pret kuriem joprojām nav cēloņsakarības un līdz ar to arī izārstēt.
Tas nozīmē, ka saskaņā ar pašreizējo medicīnas tehnoloģiju stāvokli nav iespējas kaut ko darīt par cēloņiem Ehlers-Danlos sindroms un to pilnībā izārstēt. Diemžēl arī joprojām nav iespējas cīnīties un ārstēt parādītos simptomus. Var tikai mudināt skarto pacientu vienmēr rūpēties par ikdienas dzīvi, lai neradītu pārāk lielu slodzi savienojumi un, ja iespējams, izvairīties no ādas ievainojumiem.
Ķirurģiskas iejaukšanās jāveic tikai ārkārtas gadījumos un ja nav atbilstošu alternatīvu. Vairumā gadījumu tas progresē progresējot, arvien vairāk pasliktinoties simptomiem un traucējumiem pacientu ikdienas dzīvē. Atkarībā no slimības veida šai slimībai ir atšķirīga ietekme uz pacientu dzīvi.
Izmaiņas savienojumi dažreiz noved pie artroze un artrīts sākumā bērnība, lai bērni vēlāk iemācītos staigāt un kājas, iespējams, kļūtu nepareizas. Sakarā ar paaugstinātu tīklenes atslāņošanās vai tīklenes asiņošana, redze ir arī pakļauta riskam. Apjoms, kādā simptomi galu galā tiek izteikti katram indivīdam, ir ļoti atkarīgs no Ehlers-Danlos sindroma veida, un tas arī ļoti atšķiras atsevišķos apakštipos.
Dzīves ilgums ir normāls vairumam Ehlers-Danlos sindroma veidu. Tomēr pacientiem ar IV tipa Ehlers-Danlos sindromu, kas ietekmē kuģi, paredzamais dzīves ilgums ir ievērojami samazināts tādu nopietnu komplikāciju dēļ kā, piemēram, spontānas plīsuma risks artērija, Jo īpaši aorta (aortas plīsums) vai kols. Sievietēm tas ir apmēram 37 gadi, bet vīriešiem - 34 gadi. Ēlers-Danlos sindroms VI tips ir saistīts arī ar samazinātu dzīves ilgumu.
