Izvēlne
Pertuzumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Perjeta) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2012. gadā.
Struktūra un īpašības
Pertuzumabs ir rekombinēta humanizēta IgG1 monoklonāla antiviela. Tas tika izstrādāts kā trastuzumabs (Herceptīns).
ietekme
Pertuzumabam (ATC L01XC13) ir citostatiskas un antiproliferatīvas īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar HER2 receptora ārpusšūnu dimerizācijas domēnu (II apakšdomēns). Tā rezultātā antiviela bloķē dimerizāciju ar citiem HER2 ģimenes locekļiem, nomācot intracelulāro signālu un izraisot augšanas apstāšanos un audzēja šūnu nāvi. Pertuzumabam ir atšķirīga saistīšanās vieta nekā trastuzumabs, kas saistās ar apakšdomēnu IV. Tādējādi ir iespējami sinerģiski efekti. Ārstēšana ļauj ilgāk izdzīvot bez turpmākas slimības progresēšanas.
Indikācijas
Kombinācijā ar trastuzumabs un docetaksels HER2 pozitīvu metastātisku vai lokāli recidivējošu pacientu ārstēšanai krūts vēzis ko nevar ķirurģiski noņemt.
Deva
Saskaņā ar SPC. Pertuzumabu ievada intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Nē mijiedarbība ar citu narkotikas ir zināmi līdz šim.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert matu izkrišana, āda izsitumi, nieze, gremošanas traucējumi, piemēram, caureja un nelabums, garša traucējumi, samazināta ēstgriba, elpošanas traucējumi, nogurums, elpošanas ceļu infekcijas, gļotādas iekaisums, bezmiegs, neitropēnija, anēmija, leikopēnija, neiropātija, galvassāpes, reibonis un pastiprināta asarošana.
