Izvēlne
Pegfilgrastims ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums pilnšļirces (Neulasta). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2003. gada. Bioloģiski līdzīgi ir apstiprināti.
Struktūra un īpašības
Pegfilgrastims ir konjugāts filgrastims ar vienu 20 kDa polietilēnglikola (PEG) molekulu. Filgrastims ir 175 olbaltumviela aminoskābes tas ir biotehnoloģiski ražots. Secība atbilst cilvēka granulocītu koloniju stimulējošajam faktoram (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da), izņemot -terminālu metionīns.
ietekme
Pegfilgrastims (ATC L03AA13) veicina neitrofilo granulocītu veidošanos un atbrīvošanos no kaulu smadzenes. Var konstatēt ievērojamu neitrofilo leikocītu un monocītu skaita pieaugumu asinis tikai pēc 24 stundām. Tādējādi tas samazina infekcijas slimību un neitropēnijas risku drudzis. Atšķirībā no filgrastims, pegfilgrastimam ir daudz ilgāks darbības ilgums pegilācijas dēļ.
Indikācijas
Neitropēnijas, kas saistīta ar citotoksisku, ārstēšanai ķīmijterapija.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas subkutānas injekcijas veidā ar pilnšļirci. Atšķirībā no filgrastima prekursora, vienā injekcijā ir nepieciešama tikai viena injekcija ķīmijterapija cikla dēļ, jo tā iedarbība ir ilgāka.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Citotoksisks ķīmijterapija nedrīkst ievadīt tajā pašā dienā. Ir iespēja mijiedarboties ar litijs.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert sāpes, piemēram, muskuļi, locītavas, ekstremitātes un galvassāpes.
