Izvēlne
Palonosetrons ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums un kā mīksts kapsulas (Aloksi, vispārējs). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2006. gada kapsulas tika reģistrēti 2013. gadā. Ir apstiprināta arī fiksēta netupitanta un palonosetrona kombinācija kapsulu formā; skatīt netupitantu palonosetronu.
Struktūra un īpašības
Palonosetrons (C.19H24N2Ak, M.r = 296.4 g / mol) narkotikas kā balts kristālisks palonosetrona hidrohlorīds pulveris kas šķīst ūdens.
ietekme
Palonosetronam (ATC A04AA05) piemīt pretvemšanas īpašības. Ietekme ir saistīta ar selektīvu antagonismu serotonīna 5HT3 receptori. Palonosetronam ir ilgs pusperiods, aptuveni 40 stundas.
Indikācijas
Profilaksei slikta dūša un vemšana saistīts ar citostatisku ķīmijterapija.
Deva
Saskaņā ar SPC. Kapsulas tiek veikti stundu pirms ķīmijterapija, neatkarīgi no ēdienreizēm.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Palonosetronu galvenokārt metabolizē CYP2D6. CYP3A4 un CYP1A2 ir iesaistīti nelielā mērā. Atbilstošās zāles mijiedarbība ir iespējams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, reibonis, aizcietējums, un caureja.
