Izvēlne
Olaratumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai (Lartruvo).
Struktūra un īpašības
Olaratumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela, kas saistās ar PDGFRα. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm, un tā molekulmasa ir 154 kDa.
ietekme
Olaratumabam (ATC L01XC27) ir pretaudzēju īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar PDGFRα (trombocītu atvasinātu augšanas faktora receptoru α). Šī ir receptora tirozīna kināze, kas izteikta audzēja un stromas šūnās. Mijiedarbība novērš saistīšanos ar PDGF AA, BB un CC ligandiem un receptoru aktivāciju un kavē audzēja augšanu. Olaratumaba pusperiods ir vidēji 11 dienas.
Indikācijas
Kombinācijā ar doksorubicīns progresējošas mīksto audu sarkomas ārstēšanai.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Olaratumabs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Olaratumabu nedrīkst kombinēt ar dzīvo vakcīnas.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, balsta un kustību aparāta sāpes, neitropēnija un gļotādas iekaisums.
