Ne-Hodžkina limfoma: cēloņi

Patoģenēze (slimības attīstība)

NavHodžkina limfoma (NHL) ir ļaundabīga (ļaundabīga) slimība, kuras izcelsme ir limfoīdo audu B šūnās vai, retāk, T šūnās.

Mutācijas var izraisīt onkogēnu aktivāciju (šūnu augšana ↑) vai audzēja nomācošo gēnu zudumu (šūnu augšana ↓). Tādējādi izmainītās šūnas var augt.

Etioloģija (cēloņi)

Biogrāfiskie cēloņi

  • Vecāku, vecvecāku un ģenētisko slogu:
    • Bcl-2 pārvietošana gēns t (14; 18) (q32; q21) - folikulāra limfoma.
    • Ciklīna d1 pārvietošana gēns t (11; 14) (q13; q32) - apvalka šūna limfoma.
    • Npm-alk pārvietošana gēns t (2; 5) (p23; Q35) - anaplastiska liela šūna limfoma.
    • Mlt-1 gēna translokācija t (11; 18) (q21; q21) - ekstranodālās marginālās zonas limfoma.
    • C-myc gēna t (8; 14) (q24; q32) translokācija - Burkitt limfoma.
  • BRCA2 mutācija - saistīta ar paaugstinātu ne-Hodžkina limfoma (Nepāra attiecība 3.3) bērniem un pusaudžiem.
  • Augstums - garie cilvēki (virs 95. procentiles); paaugstināts risks par ceturtdaļu; augstākajiem cilvēkiem trīs reizes biežāk nekā īsiem cilvēkiem attīstījās primārā ādas limfoma un 2.2 reizes biežāk attīstījās DLBCL (difūzā lielo B šūnu limfoma)

Uzvedības cēloņi

  • Virssvars/aptaukošanās: DLBCL (difūzā lielā B šūnu limfoma) palielinājās par 31%, primārā ādas limfoma palielinājās par 44%, marginālo šūnu limfoma. Palielinājās par 70%.

Ar slimību saistīti cēloņi

Asinis, asinsrades orgāni - imūnā sistēma (D50-D90).

  • Imūndeficīti, piemēram, Wiskott-Aldrich sindroms - ar X saistīti recesīvi iedzimti traucējumi ar asins recēšanas un imūnsistēmas nepietiekamību (vājumu); simptomu triāde: ekzēma (izsitumi uz ādas), trombocitopēnija (trombocītu trūkums) un atkārtotas infekcijas

Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).

  • Vīrusu infekcijas, piemēram,.

mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģisun zarnas (K00-K67; K90-K93).

Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).

  • Autoimūnas slimības, piemēram, Šegrena sindroms (sicca sindromu grupa) - autoimūna slimība no kolagenožu grupas, kas izraisa hronisku eksokrīno dziedzeru iekaisuma slimību, visbiežāk siekalu un asaru dziedzerus; sicca sindroma tipiskās sekas vai komplikācijas ir:
    • Keratokonjunktivīts sicca (sausās acs sindroms) radzenes un mitruma trūkuma dēļ konjunktīvas ar asaru šķidrums.
    • Paaugstināta uzņēmība pret karioze kserostomijas dēļ (sausa mute) samazināta siekalu sekrēcijas dēļ.
    • Rinīts sicca (sausas deguna gļotādas), aizsmakums un hroniska klepus kairinājums un dzimumfunkcijas traucējumi gļotādu dziedzeru ražošanas traucējumu dēļ elpošanas trakts un dzimumorgāniem.
    • 5% NHL izstrādā ilgtermiņā

Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).

  • Šķīdinātāji, piemēram benzols, toluols, ksilols.

Narkotikas

Rentgenstaru

Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).

  • Kodoliekārtu nojaukšana
  • Šķīdinātāji, piemēram benzols, toluols, ksilols.

Citi cēloņi

  • Krūts implanti (rupjie krūšu implanti) krūšu palielināšanas vai rekonstrukcijas dēļ (limfomas šūnas CD30 pozitīvas un negatīvas anaplastiskās limfomas kināzes → lielšūnu limfomas gadījumā); viena slimība no 4,000 līdz 30,000 XNUMX implantu saņēmēju; diagnoze notiek vidēji desmit gadus pēc implantācijas