Izvēlne
Nadroparīns ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums (Fraxiparine, Fraxiforte). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1988. gada.
Struktūra un īpašības
Nadroparīns ir zāļu sastāvā kā nadroparīns kalcijs. Tas ir kalcijs sāls ar mazu molekulmasu heparīns ko iegūst, depolimerizējot heparīnu no zarnas gļotādas cūkām, izmantojot slāpekļskābi, no kuras lielākā daļa ir atbrīvota molekulas ar molekulmasu, frakcionējot, mazāku par 2000 Da. Produktam ir vidēji molekula masa no 4300 Da.
ietekme
Nadroparīnam (ATC B01AB06) piemīt antitrombotiskas īpašības. Ietekme galvenokārt ir saistīta ar asinis recēšanas faktors Xa, veidojot kompleksu ar antitrombīns III. Atšķirībā no standarta heparīns, trombīns (IIa faktors) tiek mazāk inhibēts, un nadroparīna pusperiods ir ilgāks.
Indikācijas
Trombemboliskas slimības profilaksei un ārstēšanai.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir iespējams ar citiem antitrombotiskie līdzekļi, antikoagulanti un nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi. Tie palielina asiņošanas risku.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver asiņošanu un reakcijas injekcijas vietā un sasitumus.
