Izvēlne
Metreleptīns tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2014. gadā kā injicējams (Myalept). Zāles pašlaik nav reģistrētas daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Metreleptīns ir rekombinants cilvēka leptīna analogs, kas iegūts no E. coli, izmantojot biotehnoloģiskas metodes. Tas atšķiras no dabīgā leptīna ar papildu piedevu metionīns pie N gala. Metreleptīns ir 147 glikozilēts polipeptīds aminoskābes ar disulfīda tiltu starp Cys-97 un Cys-147 un molekulmasu aptuveni 16.15 kDa.
ietekme
Metreleptīns ir hormona leptīna atvasinājums, ko ražo tauku šūnas un kura apetīti nomāc centrālajā daļā. nervu sistēmas. Lipodistrofijas gadījumā leptīna trūkums veicina palielinātu kaloriju daudzumu un vielmaiņas traucējumus. Metreleptīns veicina jutīgumu pret insulīna un samazina pārtikas patēriņu. Pusperiods ir aptuveni četras stundas.
Indikācijas
Leptīna deficīta komplikāciju ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu vai iegūtu ģeneralizētu lipodistrofiju. Metreleptīns vēl nav apstiprināts diabēts cukura diabēts.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni.
Kontrindikācijas
Metreleptīns ir kontrindicēts paaugstinātas jutības gadījumā un liekais svars or aptaukošanās bez lipodistrofijas. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Metreleptīns var ietekmēt CYP450 veidošanos un izraisīt attiecīgas zāles mijiedarbība.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, hipoglikēmija, svara zudums, un sāpes vēderā. Metreleptīns var izraisīt antivielas līdz leptīnam.
