Izvēlne
Mepolizumabs tika apstiprināts ASV un ES 2015. gadā un daudzās valstīs 2016. gadā injekciju šķīduma veidā (Nucala).
Struktūra un īpašības
Mepolizumabs ir humanizēta IgG1κ monoklonāla antiviela ar molekulāru masa ar 149 kDa, kas iegūti ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Mepolizumabam (ATC R03DX09) piemīt pretiekaisuma un antiastmatiskas īpašības. Tas ar lielu afinitāti un specifiskumu saistās ar interleikīnu-5 (IL-5). IL-5 ir olbaltumviela un citokīns, kam ir svarīga loma eozinofilu attīstībā, aktivizēšanā, diferenciācijā, vervēšanā un izdzīvošanā. Mepolizumabs samazina eozinofilu līmeni asinīs asinis un samazina paasinājumu biežumu. Antivielu pussabrukšanas periods svārstās no 16 līdz 22 dienām.
Indikācijas
Eozinofīlu ārstēšanai astma.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni ik pēc četrām nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Akūtas astmas lēkmes ārstēšana
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Nav informācijas par narkotikām mijiedarbība ir pieejams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, reakcijas injekcijas vietā un mugura sāpes.