Šie simptomi un sūdzības var liecināt par makulu vai makulas (ādas krāsas izmaiņas):
Vadošie simptomi
- Plakanie, nenormāli krāsainie laukumi āda.
- Iespējamās krāsas izmaiņas:
- Sarkans (eritēma, areal āda apsārtums; piemēram, zāļu eritēma) [starp sarkano makulu un eritēmu notiek vienmērīgas pārejas (“areal āda apsārtums ”)].
- Tumši sarkana (piemēram, purpura / mazu kapilāru asiņošana ādā, zemādas vai gļotādās (asiņošana no ādas))
- No gaiši brūnas līdz melnai (melanīna noguldījumi; piemēram, nevus / dzimumzīme).
- Balts vai bezkrāsains (piemēram, pityriāze versicolor, vitiligo, “balto plankumu slimība”).
- Maināms lielums
Brīdinājuma zīmes (sarkanie karogi)
- Vecāka gadagājuma cilvēki ar saulē pakļautu ādu + lielu daudzkrāsainu vietu → domājiet par: Lentigo maligna (sinonīmi: Melanoma in situ, melanotiska prekanceroze, melanosis circumscripta praeblastomatosa Dubreuilh, Dubreuilh slimība vai Dubreuilh slimība); netipisku melanocītu (šūnu, kas ražo ādas pigmentu) neoplastiska proliferācija (jauna veidošanās) intraepidermālā (atrodas epidermā) melanīna).
- Pigmentārie moli, kas mainās (ABCD (E) noteikums): → domājiet par: ļaundabīga melanoma (melna āda vēzis; eiropiešiem izmaiņas notiek galvenokārt Austrālijā lāde, muguras vai ekstremitāšu gadījumā).
- Asimetrija
- Neregulāra robeža
- Neregulāra krāsa (krāsa)
- Diametrs> 5 mm
- Sublimitāte> 1 mm
- Bērns ar daudzām vasaras raibumiem ap lūpām → domājiet par: Pēca-Jeghera sindromu (sinonīmi: Hačinsona-Vēbera-Pēca sindroms vai Pēca-Jeghera hamartoze); reta, ģenētiska un autosomāli dominējoša iedzimta kuņģa-zarnu trakta polipoze (daudzu polipi kuņģa-zarnu traktā) ar raksturīgiem pigmentētiem plankumiem uz ādas (īpaši sejas vidū) un gļotādām; klīniskā aina: recidivējoša (recidivējoša) kolikija sāpes vēderā; dzelzs deficīta anēmija; asinis uzkrāšanās uz izkārnījumiem; iespējamās komplikācijas: Ileus (zarnu aizsprostojums) polipu saturoša zarnu segmenta invagināciju dēļ.
