Akūtas mieloleikozes (AML) kopsavilkums
Akūta mieloīdā leikēmija vai īsāk sakot AML ir ļaundabīga asinsrades sistēmas slimība. Tas ir viens no asinis vēzis slimības. AML ir reta slimība.
Katru gadu gandrīz 4 no katriem 100,000 60 cilvēku saslimst ar šo slimību. Tas notiek biežāk vecākā vecumā, vidējais slimības sākuma vecums ir no 70 līdz XNUMX gadiem. Sākotnēji slimība var izpausties ar diezgan nespecifiskiem vispārējiem simptomiem, piemēram, nogurumu un hronisku nogurums.
Tā kā slimība, kā norāda nosaukums, ir samērā akūta, tad simptomi īsā laikā vairojas un ievērojami palielinās. Iespējamie simptomi ir bāla ādas krāsa anēmijas dēļ, asiņošanas pazīmes, piemēram, asiņošana no smaganas or deguns, palielināts zilumu vai nelielu asiņošanu apakšstilbu rajonā. Tie parādās kā mazi sarkani plankumi, kas parādās grupās, tos sauc petehijas.
Turklāt bieži ir paaugstināta uzņēmība pret infekcijām. Pacienti biežāk cieš no tādām slimībām kā pneimonija or tonsilīts. Turklāt nakts laikā var būt smaga svīšana.
Sablīvēšanās smaganas (smaganu hiperplāzija) var būt arī iespējamais simptoms. Pirmais solis diagnozes noteikšanā ir veikt a medicīniskā vēsture. Šeit ir īpaši svarīgi zināt, kādi simptomi ir pastāvējuši kopš kura laika.
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana fiziskā apskate var atklāt asiņošanas pazīmes, piemēram, petehijas vai hematomas, un bāla āda var būt pamanāma. Nākamais solis ir asinis paraugi. Tā sauktais diferenciālis asinis skaits kopā ar simptomiem bieži sniedz svarīgu informāciju par iespējamo AML klātbūtni.
Lai apstiprinātu diagnozi, kaulu smadzenes punkcija jāveic; pēc tam punkciju pārbauda mikroskopiski un nosaka diagnozi. Pēc diagnozes noteikšanas ātri jāuzsāk atbilstoša terapija. Šeit galvenā uzmanība tiek pievērsta ķīmijterapija ar vairāku zāļu kombināciju.
Pirmajā posmā ķīmijterapija, pacienti ir ļoti uzņēmīgi pret dzīvībai bīstamām infekcijām, ko izraisa spēcīga imūnā sistēma un tāpēc vairumā gadījumu tie ir jāizolē. Vēl viena ārstēšanas iespēja ir cilmes šūnu transplantācija. Prognoze, cita starpā, ir atkarīga no AML vecuma un apakštipa. Dažus pacientus var uzskatīt par ārstētiem. Tomēr nav nekas neparasts, ka citiem ir recidīvs.
Kopsavilkums par hronisku limfocītu leikēmiju (CLL)
Hroniska limfātiskā leikēmijavai īsi CLL ir ne-Hodžkins limfoma un tā ir visizplatītākā leikēmijas forma mūsu platuma grādos. Tas notiek galvenokārt vecāka gadagājuma vecumā, un tam ir vislabākā prognoze no visām leikēmija. Atšķirībā no akūtām formām leikēmija, tas ir hronisks, ti, tas var ilgt daudzus gadus, nepasliktinot pacienta vispārējo stāvokli stāvoklis.
Katru gadu saslimst apmēram 4 no 100,000 70 cilvēku. Vidējais vecums pirmās diagnozes noteikšanas laikā ir no 75 līdz XNUMX gadiem. Ļaundabīgās leikēmijas šūnas vairojas kaulu smadzenes un izplatījās tur.
Rezultātā viņi bieži izspiež šūnas, kas tur faktiski pieder, proti, asinsrades šūnas. Tā rezultātā šīm asinsrades šūnām, lai ražotu asins komponentus, var būt jāpāriet uz citiem orgāniem. The aknas un liesa tas jo īpaši ietekmē.
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana aknas (hepatomegālija) un liesa (splenomegālija) pēc tam var uzbriest. Parasti pacients to nepamana, bet tas kļūst redzams tikai a laikā fiziskā apskate vai ultraskaņa skenēt. Turklāt CLL bieži izraisa limfa mezgli dažādās ķermeņa daļās.
Turklāt uz ādas var parādīties simptomi, piemēram, ar niezi vai ekzēma. CLL bieži ir nejauša atziņa. Diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz pacientu medicīniskā vēsture un asins skaits ar pagarinātiem eksāmeniem.
Retos gadījumos a kaulu smadzenes punkcija ir arī nepieciešams. Tomēr tas parasti nav absolūti nepieciešams diagnozei. Slimība ir sadalīta dažādos posmos.
A un B stadijā slimību ārstē tikai tad, ja tā izraisa simptomus. Tas ir tāpēc, ka tas bieži progresē gadu gaitā, nepasliktinoties. C progresējošā stadijā vai kad parādās simptomi, ķīmijterapija or antivielu terapija var sākt. Atlasītiem pacientiem: a cilmes šūnu transplantācija ir arī iespēja. CLL ir vismazāk agresīvā leikēmijas forma.
