Jūsu bērns jūtas šausmīgi slims un viņam ir drudzis dienām, kuras grūti pārvaldīt, sarkana mēle, ādas izsitumi, pietūkuši limfa mezgli un locītavu sāpes? Tipisks bērnība slimība, piemēram, masalas or skarlatīnu ne vienmēr ir atbildīgs par šādiem simptomiem. Šādi sevi izjūt arī retais Kavasaki sindroms. Kas slēpjas aiz tā?
Kas ir Kavasaki sindroms?
Kavasaki sindroms (KS) ir dzīvībai bīstama, bet reta slimība, kas parasti rodas zīdaiņa vecumā vai bērnība. Tas ir viens no vaskulīts sindromi, dažādu iemeslu febrilas slimības, kurās iekaisums no asinis kuģi ir galvenais cēlonis. Kopš kuģi ir sastopami visā organismā, simptomi ir attiecīgi dažādi.
Šo slimību tehniski sauc arī par gļotādu limfa mezgla sindroms (MCLS).
Kavasaki sindroms: kas tiek ietekmēts?
Kavasaki sindroms skar tikai bērnus (85 procentos gadījumu līdz piecu gadu vecumam), zēniem biežāk nekā meitenēm. Visbiežāk tiek skarti bērni no viena līdz astoņiem gadiem, bet saslimt var arī pusaudži vai zīdaiņi.
Japānā slimības biežums ir daudzkārt lielāks nekā citās valstīs. Vācijā katru gadu saslimst aptuveni 5 līdz 17 no 100,000 200 bērniem, ti, apmēram 600 līdz XNUMX bērnu gadā. Tiek atkārtoti ziņots par nelielām epidēmijām, kas īpaši bieži notiek ziemas beigās un pavasarī.
Kavasaki slimības atklāšana
Kavasaki sindroms ir jāpateicas japāņu ārstam Tomisaku Kavasaki, kurš to pirmo reizi aprakstīja ap 1967. gadu. Vai šī slimība faktiski parādījās pagājušā gadsimta sešdesmitajos gados vai pastāvēja, pirms tiek apstrīdēts sākotnējais apraksts.
Viena hipotēze, piemēram, ir tāda, ka tikai antibiotikas ļāva atklāt slimību, kas citādi bija slēpta aiz citiem infekcijas simptomiem, piemēram, spilgti sarkans drudzis. Vēl viens minējums ir tāds, ka slimība ir tikai vēl viens asinsvadu formas kurss iekaisums (poliartrīts nodosa) - kas bija zināms arī iepriekš.
Interesanti, ka tie paši slimības simptomi tika aprakstīti Havaju salās 1970. gadu sākumā neatkarīgi no Kavasaki publikācijas, kas līdz tam pastāvēja tikai japāņu valodā. Atkal pētnieki joprojām nepiekrīt jautājumam, vai tā ir sakritība, vai MCLS 1960. gadu beigās no Japānas izplatījās Rietumu pasaulē caur Havaju salām.
Kā attīstās Kavasaki sindroms?
Precīzs Kavasaki sindroma cēlonis joprojām nav zināms. Tomēr lielākā daļa ekspertu pieņem, ka patogēns vai tā toksīni (vīruss vai toksīnus ražojoši) baktērijas) iedarbina Kavasaki sindromu. Jādomā, ka tam jābūt iedzimtam, ti, ķermeņa uzņēmībai attīstīties attiecīgie simptomi.
Šo hipotēzi, kas paredz infekcijas un ģenētiskās noslieces kombināciju, pamato šādi faktori:
-
sezonāls un ģeogrāfiski kopīgs notikums.
- Akūts kurss; simptomi atgādina citus infekcijas sindromus, ko izraisa baktēriju toksīni
- Noteiktas ģenētiski noteiktas struktūras uz šūnu virsmas (histoaderības antigēns HLA-Bw22) biežāk rodas skartajiem indivīdiem
Tiek uzskatīts, ka slimība nav lipīga, un tāpēc ģimenē vai no citiem bērniem infekcija nevar notikt. Tomēr neskaidro cēloņu dēļ arī šobrīd nav iespējas novērst Kavasaki sindromu.
