Cēloņi
Lielākā daļa glioblastomu attīstās sporādiski, ti, sporādiski un bieži vien bez zināmiem iemesliem. Pētījumi ir parādījuši, ka tikai jonizējošais starojums (piemēram, lielas devas rentgens, piemēram, staru terapijas laikā) tiek uzskatīts par izraisītāju, kura iedarbība var izraisīt glioblastoma. Neatkarīgi no tā, vai glioblastoma ir iedzimta, vēl nav galīgi noskaidrota.
Tomēr ir zināms, ka cilvēkiem ar citām iedzimtām slimībām ir paaugstināts attīstības risks glioblastoma. Šīs retās slimības irB. Turcot sindroms (kombinācija polipi zarnās un smadzenes audzēji), 1. tipa neirofibromatoze un 2 (neirofibromu = nervu audzēju rašanās), tuberozā skleroze (smadzeņu audzēju kombinācija, ādas izmaiņas un labdabīgi audzēji citās orgānu sistēmās) un Li-Fraumeni sindroms (multiplā audzēja slimība). Tomēr lielāko daļu visu glioblastomu, iespējams, sporādiski izraisa spontānas mutācijas, kas izraisa astrocītu defektus un tādējādi nekontrolētu šūnu augšanu vai šūnu proliferāciju.
Diagnoze
Izvēlētie līdzekļi glioblastomas diagnostikai ir attēlveidošanas procedūras, piemēram, datortomogrāfija (CT) un magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI), kuras parasti tiek veiktas ar kontrastvielas palīdzību, lai labāk vizualizētu audzēju. Tomēr galīgi apstiprināt un nodrošināt glioblastomu var tikai a smadzenes biopsija vai audzēja audu noņemšana, kas pēc tam tiek histoloģiski pārbaudīta. Lai izslēgtu diferenciāldiagnozes (piemēram, limfomas, smadzenes abscesi), dzēriena punkcijas un elektroencefalogrammas (EEG) ierakstīšanu var veikt atsevišķos gadījumos.
Sakarā ar to, ka glioblastomas pieder pie diezgan agresīviem smadzeņu audzējiem un diagnozes noteikšanas laikā tās jau ir infiltratīvi izaugušas, tāpēc visas smadzenes parasti jau ir inficētas ar audzēja šūnām, pilnīga audzēja noņemšana parasti vairs nav iespējama . Tāpēc terapeitiski ir pieejamas tikai dažādas procedūras, kas kalpo audzēja masas samazināšanai, bet nenoved līdz pilnīgai sadzīšanai. No vienas puses, neiroķirurģiskās operācijas tiek izmantotas, lai noņemtu galveno audzēja masu, un to var izdarīt vai nu klasiski, vai novatoriski, izmantojot ar fluorescenci saistītas operācijas. Operācijai parasti seko smadzeņu apstarošana un ķīmijterapija ar citostatiskām zālēm. Smadzeņu tūskas ārstēšanai, kas ap audzēju, glikokortikoīdi (piemēram, kortizons) tiek klasiski doti.
