Izvēlne
infliksimabs ir komerciāli pieejams kā pulveris koncentrātam infūzijas šķīduma pagatavošanai (Remicade, bioloģiski līdzīgi: Remsima, Inflectra). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1999. gada. Bioloģiski līdzīgi tika izlaisti 2015. gadā.
Struktūra un īpašības
infliksimabs ir himēriska cilvēka peles IgG1κ monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 149.1 kDa, kas saistās ar cilvēka audzēju nekroze faktors-alfa (TNF-alfa). infliksimabs tiek ražots ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Infliksimabam (ATC L04AA12) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Ietekme ir saistīta ar antivielu saistīšanos ar iekaisuma iekaisuma citokīnu TNF-alfa ar lielu afinitāti. Infliksimaba pusperiods ir ilgs, aptuveni 8 līdz 9 dienas.
Indikācijas
- Reimatoīdais artrīts
- Psoriātiskais artrīts
- Bechterew slimība / ankilozējošais spondilīts
- Krona slimība
- Čūlainais kolīts
- Plāksnes psoriāze
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Tuberkuloze vai citas nopietnas infekcijas slimības
- Vidēja vai smaga sirds mazspēja
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Infliksimabu nedrīkst kombinēt ar citiem bioloģiski paredzēts tai pašai indikācijai.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi infekcijas slimības, infūzijas reakcijas, galvassāpes, un sāpes vēderā. Zāles reti var veicināt nopietnu infekciju un ļaundabīgu audzēju attīstību.
