Šīs ir galvenās slimības vai komplikācijas, kuras var veicināt imūndeficīts vai imūndeficīts:
Elpošanas sistēma (J00-J99)
- Pneimonija (pneimonija)
Āda un zemādas (L00-L99)
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Dzimumorgānu herpes
- Kašķis (kašķis)
- Tinea (dermatofitoze; sēnīšu āda slimība).
Jaunveidojumi (C00-D48)
- Aktīniskā keratoze - fakultatīvs pirmsvēža bojājums āda (deģenerācijas risks: <30%).
- Limfoma - iedzimts imūndeficīts palielina risku limfoma.
Īpaša mērķa koda numuri (U00-U99).
- Daudzrezistenti mikrobi
Uroģenitālā sistēma (N00-N99)
- Balanīts (dzimumlocekļa iekaisums)
- Kolpīts / vaginīts (vaginīts).
- Cistīts (cistīts)
Šādās imunoloģiskās ārkārtas situācijās nekavējoties jāsazinās ar klīniku, kurai ir pieredze imūndeficīta diagnostikā un ārstēšanā:
| Simptomi vai laboratorijas vērtības | Primārie imūndeficīti (PID) |
| Eritroderma (visa ādas orgāna apsārtums (eritēma)) pirmajās dzīves nedēļās | Aizdomas par smagu kombinētu imūndeficīts (SCID): grupa ģenētiskās slimības (autosomāli vai ar X saistīti recesīvi ģenētiski defekti), kam raksturīga pilnīga imūnās aizsardzības neesamība (T-limfocītu attīstības kavēšana, kā arī, iespējams. B limfocītu un NK limfocītu neesamība); ja neārstē, visvairāk skartie indivīdi mirst zīdaiņa vecumā; izplatība (slimības biežums) aptuveni 1: 70,000 XNUMX |
| Smaga limfopēnija 1. dzīves gadā | Aizdomas par smagu kombinētu imūndeficīts (Skatīt iepriekš). |
| Smaga hipogammaglobulinēmija | Aizdomas par smagu kombinētu imūndeficītu vai agammaglobulinēmiju |
| Pastāvīgs drudzis, limfoproliferācija un citopēnija (šūnu skaita samazināšanās asinīs); neiroloģiski traucējumi | Aizdomas par primāro hemofagocitozes sindromu. |
| Smaga neitropēnija (neitrofilo granulocītu samazināšanās) zīdaiņa vecumā (<500 / l) | Aizdomas par smagu iedzimtu neitropēniju. |
Attiecīgo klīniku adreses var atrast API mājas lapā (www.kinderimmunologie.de) un DGfI mājas lapā (www.immunologie.de).