Ihtioze

Ihtioze ir tā sauktā zivju mēroga slimība. Šīs slimības pamatā ir ģenētisks defekts, kas var būt iedzimts, bet dažkārt var rasties cilvēkiem bez ģenētiska defekta. Apmēram katru 300. cilvēku skar ihtioze, dažus mazāk smagi, citus ļoti smagi.

Ihtioze ir neārstējama ādas slimība. Neskatoties uz to, ir dažas lietas, ko var izdarīt pret keratinizāciju un dehidrēšana no ādas, abi ihtiozes simptomi. Ir arī svarīgi atzīmēt, ka ihtioze nav infekcijas slimība, tāpēc fiziski sazinoties ar citiem cilvēkiem, nav jāveic īpaši piesardzības pasākumi.

Cēloņi

Lai sīkāk izprastu ihtiozes cēloni, vispirms ir jāsaprot ādas struktūra un reģenerācijas mehānisms tās pamatīpašībās: āda ir lielākais cilvēka ķermeņa orgāns, kas pastāvīgi atjaunojas un tāpēc spēj dažu dienu vai nedēļu laikā dziedēt ārēji radītas brūces, piemēram, griezumus vai citus ievainojumus. Šim nolūkam āda sastāv no vairākiem slāņiem: Zemākais ādas slānis ir tā sauktais bazālais slānis (stratum basale). Šeit pastāvīgi veidojas jaunas ādas šūnas, kas pēc tam migrē uz augšu caur dažādiem ādas slāņiem un visbeidzot keratinizējas caur dažādiem ieslēgumiem (ieskaitot keratīnu).

Keratinizētās šūnas ir visaugstāk gulošās šūnas mūsu ādā un jau ir mirušas. Šis ragveida slānis nodrošina, ka ūdens nevar iekļūt caur ādu pat tad, kad mēs ejam peldēšana un nomazgājies. Četru nedēļu laikā ādas šūna migrē no bazālā slāņa caur visiem ādas slāņiem, lai nonāktu ragveida slānī, un no šejienes tiek noraidīta un nepamanīta nokrīt, piemēram, dušā.

Ihtiozes gadījumā līdzsvarot kas parasti nodrošina, ka tiek veidots aptuveni tikpat daudz šūnu, cik tiek noraidītas, tiek traucēta. Tāpēc ihtiozes cēlonis ir traucējumi jaunu ādas šūnu veidošanā. Tiek ražots tik daudz jaunu ādas šūnu, ka pastāvīgi ir keratinizētu šūnu pārpalikums, kas noved pie to veidošanās ādas svari uz ādas, kas ir tas, ko ihtioze galu galā ir parādā kā zivju mēroga slimību.

Atkarībā no iesaistītās ihtiozes formas jāņem vērā arī iedzimtība kā ihtiozes attīstības cēlonis. Piemēram, vulgārā ihtioze ir iedzimta dominējošā veidā autosomāli. Tas nozīmē, ka slimības pārmantošanai pietiek ar vienu slimu vecāku.

No otras puses, citas formas tiek pārmantotas recesīvi, kas nozīmē, ka slims vecāks nenozīmē, ka arī bērns cieš no šīs slimības. Ichtiozes cēlonis parasti vienmēr ir “pārāk daudz” keratinizētu, atmirušo ādas šūnu uz ādas virsmas. Tas var būt saistīts ar faktu, ka tiek ražots pārāk daudz šūnu, un tas var būt saistīts arī ar to, ka pārāk maz šūnu tiek noraidītas uz virsmas un pārāk daudz keratinizētu šūnu uzkrājas uz ādas virsmas, neskatoties uz normālu ražošanu.