Patoģenēze (slimības attīstība)
CML - kloniski mieloproliferatīvi traucējumi, kam raksturīga 9. un 22. hromosomas garo roku translokācija, t (9; 22) (q34; q11):
Hroniskā mieloīdā leikēmija, pluripotentās cilmes šūnas ļaundabīgā deģenerācija kaulu smadzenes notiek. Sākotnējie hromosomu bojājumi rodas ar translokāciju t (9; 22), Filadelfijas hromosomu (novecojis Ph1; 95% gadījumu) vai bcr-abl saplūšanu gēns. Bcr-abl saplūšana gēns kodē neregulētu, pastāvīgi aktivētu tirozīna kināzi. Tas veicina šūnu proliferāciju un nomāc apoptozi (ieprogrammētu šūnu nāvi).
Gadu gaitā turpmākas hromosomu izmaiņas izraisa bojāto šūnu pārsvaru, palielinoties normālas hematopoēzes nomākumam (asinis veidošanās).
Etioloģija (cēloņi)
Uzvedības cēloņi
- Patīkams pārtikas patēriņš
- Virssvars (ĶMI ≥ 25; aptaukošanās).
Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).
- Tiek uzskatīts, ka jonizējošajam starojumam un benzolam ir nozīme etioloģijā
Precīzāki etioloģiskie faktori nav zināmi.
