Hipotireoze (hipoparatireoze): pārbaude un diagnostika

1. kārtas laboratorijas parametri - obligāti laboratorijas testi.

  • Parathormons (neskarts PTH) [↓]
  • Elektrolītu
    • Kalcijs [serumā ↓; urīnā ↓]
    • Magnijs [serumā ↓]
    • Fosfāts [serumā ↑; urīnā ↓]
  • CAMP (cikliskais adenozīna monofosfāts) [urīnā ↓]

Papildu piezīmes

  • Primārā hipoparatireoze tiek uzskatīta par ļoti iespējamu, ja hipokalciēmija (kalcijs deficīts) un hiperfosfatēmija (fosfāts liekais daudzums) ir pierādīti ar normālu kreatinīns (metabolīts izdalās ar urīnu (urīnu)) un normāls albumīns līmenis (malassimilācijas sindroma izslēgšana / traucēta barības vielu izmantošana samazināta sadalīšanās dēļ un / vai absorbcija). Galu galā samazinājās paratheidālais hormons līmenis apstiprina diagnozi.
  • Ja ir aizdomas par pseidohipoparatireozi, ieteicams veikt Elsvorta-Hovarda testu: pēc pārvalde no PTH ir vērojams pieaugums fosfāts veselīga cilvēka urīnā vairāk nekā divas reizes pārsniedz sākotnējo vērtību. Ja ir pseidohipoparatireoze, pieaugums ir mazāks.
  • I tipa autoimūna poliendokrinopātija jeb APECED sindroms (autoimūna poliendokrinopātija - kandidoze - ektodermāla distrofija) ir ģenētiska slimība, kas izpaužas bērnība vai agrā pusaudža vecumā ar hroniskas gļotādas kandidozes, hipoparatireozes un autoimūnas virsnieru mazspējas (virsnieru vājuma) kombināciju (sk. u. www.orha.net); mantojuma veids: autosomāli recesīvs; izpausmes vecums: bērnība.