Haptoglobīns (akronīms: Hp) ir α2-glikoproteīns un akūtas fāzes proteīns. Tas tiek sintezēts (ražots) aknas. Haptoglobīns saistās bez maksas hemoglobīns (fHb) satur dzelzs kā transporta olbaltumviela, lai izveidotu haptoglobīna-hemoglobīna kompleksu (HHK). Atbrīvošana dzelzs rezultātā veidotos reaktīvs skābeklis radikāļi, kuriem ir toksiska iedarbība. Ģenētiskā polimorfisma dēļ (vairāku gēns varianti), haptoglobīns sastopams trīs dažādos fenotipos (parādīšanās) (skat. sadaļu “Papildu piezīmes”).
Process
Nepieciešamais materiāls
- Serums
Pacienta sagatavošana
- Nav nepieciešams
Standarta vērtības
Kolektīvs |
Standarts | |
Vīrieši | 25 gadiem | 34-227 mg / dl |
50 gadiem | 47-246 mg / dl | |
70 gadiem | 46-266 mg / dl | |
sievietes | 25 gadiem | 49-218 mg / dl |
50 gadiem | 59-237 mg / dl | |
70 gadiem | 65-260 mg / dl | |
Bērni | 12 mēnešiem | 2-300 mg / dl |
10 gadi, vīrietis | 8-172 mg / dl | |
10 gadi, sieviete | 27-183 mg / dl | |
16 gadi, vīrietis | 17-213 mg / dl | |
16 gadi, sieviete | 38-205 mg / dl |
Indikācijas
- Hemolītisko slimību diagnostika un progresēšana (hemolīze: sarkanās krāsas izšķīšana asinis šūnas).
Interpretēšana
Paaugstinātu vērtību interpretācija
- Akūtas un hroniskas iekaisuma reakcijas
- Holestāze (žults stāze)
- Dzelzs deficīta anēmija (anēmija dzelzs deficīta dēļ).
- Hodžkina slimība (limfātiskās sistēmas ļaundabīgs audzējs ar iespējamu citu orgānu iesaistīšanos).
- Nefrotiskais sindroms - kolektīvs apzīmējums simptomiem, kas rodas dažādās glomerulu (nieru korpuskulu) slimībās; simptomi ir: proteīnūrija (olbaltumvielu izdalīšanās ar urīnu) ar olbaltumvielu zudumu vairāk nekā 1g / m² / ķermeņa virsmā dienā; Hipoproteinēmija, perifēra tūska (ūdens aizture) hipalbuminēmijas dēļ <2.5 g / dl serumā, hiperlipoproteinēmijas (lipīdu metabolisma traucējumi) ZBL pacēlums.
- Reimatoīdais artrīts
- Nekroze (atsevišķu šūnu vai šūnu kopu nāve).
- Audzēji
Samazinātu vērtību interpretācija
- Intravaskulāra (“traukos”) hemolīze:
- Hemolītiskās anēmijas
- Hemoglobinūrijas (sarkana urīna krāsa sakarā ar hemoglobīns).
- EBV infekcija (Epšteins Barrs vīrusu infekcija).
- Bēdīgs anēmija (anēmija, ko izraisa vitamīns B12 vai, retāk, folijskābe deficīts).
- Mākslīgie sirds vārsti
- Sintēzes traucējumi
- Akūta un hroniska aknu slimība
- Iedzimts haptoglobīna deficīts, piemēram, 30% melnādaino Nigērijā; 1: 1,000 XNUMX kaukāziešiem
- Malabsorbcijas sindroms
Citas piezīmes
- Tā kā haptoglobīns ir akūtas fāzes proteīns, seruma haptoglobīna līmeņa novērtēšana vienmēr jāveic kopā ar C-reaktīvo proteīnu (CRP). Akūtas slimības, kas saistītas ar hemolīzi, var izraisīt relatīvi nenozīmīgu haptoglobīna (Hp) līmeni (akūtas fāzes: Hp ↑; hemolīzes: Hp ↓).
- Ekstravaskulāri (“ārpus kuģi“) Hemolīze, haptoglobīna samazināšanās notiek tikai hemolītiskās krīzēs.
- Hemopeksīns (glikoproteīns) ir labāks par haptoglobīnu, lai novērtētu hemolīzes apjomu. Tas saista hemīnu 1: 1 molekulu attiecībā un transportē tos uz aknas, kur tie ir sadalīti.
Haptoglobīna fenotipi un to normālās vērtības
Fenotips | Notikums | Normālās vērtības |
ZS 1-1 | Visizplatītākais veids Āfrikā, Dienvidamerikā un Centrālamerikā | 30-200 mg / dl |
ZS 2-1 | Visizplatītākais veids aziātu vidū | 40-200 mg / dl |
ZS 2-2 | Visizplatītākais veids eiropiešu vidū | 30-200 mg / dl |