Izvēlne
Galcanezumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā kā injekciju šķīdums pildspalvveida pilnšļircē un pilnšļircē (Emgality, Eli Lilly).
Struktūra un īpašības
Galcanezumabs ir humanizēta IgG4 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 147 kDa pret CGRP. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Galcanezumabs (ATC N02CX08) samazina migrēna uzbrukumiem. Ietekme ir saistīta ar antivielu saistīšanos ar CGRP, kalcitonīns ar gēnu saistīts peptīds. CGRP ir neiropeptīds, kam ir svarīga loma iedarbībā migrēna uzbrukumiem. Tas sastāv no 37 aminoskābes un tiek izteikts perifērajā un centrālajā nervu sistēmā. Pastāv divas izoformas, CGRP-α (attēls) un CGRP-β, kas atšķiras trīs aminoskābes. Abi ir CGRP receptora agonisti. CGRP piemīt spēcīgas vazodilatējošas īpašības, un tam ir galvenā loma sāpes uzsākšana, kā arī neirogēns iekaisums. Tika konstatēts, ka migrēniem ir paaugstināts CGRP līmenis uzbrukuma laikā un intravenozi pārvalde peptīda var izraisīt migrēnas uzbrukumus. The triptāni ievada migrēna uzbrukumi kavē arī CGRP izdalīšanos. Galcanezumaba pusperiods ir 27 dienu robežās.
Indikācijas
Migrēnas profilaksei pieaugušajiem ar vismaz 4 migrēnas dienām mēnesī.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles subkutāni jāinjicē tikai reizi mēnesī, jo tās pusperiods ir ilgs. Pēc veselības aprūpes speciālistu norādījumiem pacienti to var ievadīt paši.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība līdz šim nav ziņots.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver reakcijas injekcijas vietā un sāpes.
