Izvēlne
Filgrastims ir komerciāli pieejams kā injekciju šķīdums flakonos un pilnšļirces (Neupogēns, bioloģiski līdzīgi). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1991. gada.
Struktūra un īpašības
Filgrastims ir 175 olbaltumviela aminoskābes ko ražo biotehnoloģija. Secība atbilst cilvēka granulocītu koloniju stimulējošajam faktoram (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da), izņemot -terminālu metionīns. Atšķirībā no dabiskā G-CSF, filgrastims nav glikozilēts.
ietekme
Filgrastims (ATC L03AA02) veicina neitrofilo granulocītu veidošanos un to atbrīvošanos no kaulu smadzenes. Var konstatēt ievērojamu neitrofilo leikocītu un monocītu skaita pieaugumu asinis tikai pēc 24 stundām. Tādējādi tas samazina infekcijas slimību un neitropēnijas risku drudzis.
Indikācijas
Filgrastīmu galvenokārt lieto neitropēnijas (neitrofilo granulocītu samazināšanās asinīs) ārstēšanai asinis), piemēram, dēļ ķīmijterapija.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles lieto infūzijas vai subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar tās pašas dienas mielosupresīviem citotoksiskiem līdzekļiem ķīmijterapija un litijs.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert anēmija, asinis saskaitīt traucējumus, hiperurikēmija, deguna asiņošana, galvassāpes, balsta un kustību aparāta sāpes, nelabums, un vemšana.