Fenetilamīns: funkcija un slimības

Fenetilamīns (PEA) ir vielas pamatviela kateholamīni piemēram, epinefrīns, norepinefrīns, vai dopamīna. Tas bieži tiek uzskatīts par atbildīgu par laimes sajūtu izraisīšanu. Tas notiek gan plaši augu valstībā, gan kā hormons cilvēka ķermenī.

Kas ir fenetilamīns?

Fenetilamīns tiek uzskatīts par pamatvielu kateholamīni, kas organismā tiek plaši izmantoti kā neirotransmiteri vai hormoni. Aktīvās sastāvdaļas epinefrīns, norepinefrīns, vai dopamīna ir iegūti no pamatvielas PEA. Pareizais fenetilamīna ķīmiskais nosaukums ir 2-feniletilamīns. Augos šis savienojums darbojas kā benzilizohinolīna priekštecis alkaloīdi. Tādēļ šo savienojumu plaši izmanto augu valstībā. Papildus svarīgajam kateholamīni kas darbojas cilvēka ķermenī, piemēram, dopamīna, epinefrīns un norepinefrīns, daudzi halucinogēni ar psihodēlisku iedarbību tiek iegūti arī no fenetilamīna. Fenetilamīns ir identificēts kā endogēns hormons, kas ir atbildīgs par prieka un laimes sajūtu parādīšanos. Kā ķīmiska molekula tas sastāv no aromātiska fenilgredzena ar etilamīna sānu ķēdi. Fenetilamīns ir bezkrāsains šķidrums ar zivju smaku un a vārīšanās punkts 200 grādos. Savienojums slikti šķīst ūdens. Tas ir īpaši bagātīgs rūgtajā mandeļu eļļa un kakao pupiņas. Turklāt tas ir atrasts arī smadzenes un urīns.

Funkcija, efekti un lomas

Fenetilamīns ir endogēns hormons, kas rada prieka un laimes sajūtas. Vislielākās laimes stāvoklī organismā tiek konstatēta paaugstināta PEA koncentrācija. Fenetilamīna biosintēzes sākumpunkts ir aminoskābe fenilalanīns. Ir konstatēts, ka PEA izdalīšanās var notikt gan fiziski, gan psiholoģiski. Piemēram, pētījumi parādīja, ka sportiskā aktivitāte palielina sportu koncentrācija no fenetilamīna organismā. Piemēram, skrējēji pēc tam nonāk steigai līdzīgā stāvoklī izturība apmācība, ko var attiecināt uz augsto fenetilamīna koncentrāciju. Mīlēšanās laikā rodas arī laimes izjūta. Ir konstatēts, ka iemīlējušos cilvēku PEA ir arī augstāks koncentrācija ķermenī. Arī ķermenis šeit nonāk reibuma stāvoklī, kas izraisa slaveno tirpšanu kuņģis. Tomēr tajā pašā laikā tiek ierobežota arī racionāla domāšana, kas izraisa zināmu paviršību vai pat “aklums“. Tomēr fenetilamīna iedarbība nav mūžīga. Pēc četru gadu perioda notiek pieradināšana pie paaugstinātā līmeņa. Pēc tam var rasties abstinences simptomi, kas izraisa depresīvu noskaņojumu. Tāpēc PEA iedarbība ir līdzīga zāļu iedarbībai, un arī bioķīmiskie procesi ir līdzīgi. Saskaņā ar dažiem apgalvojumiem PEA iekšķīgai lietošanai nevajadzētu vadīt jebkuram efektam, jo ​​monoaminooksidāze (MAO) aktīvo vielu ļoti ātri noārda. Citi autori runā par īstermiņa sekām, ko izsaka pieaugums asinis spiediens. Daļēji pēkšņas parādīšanās migrēna ēdot pārtikas produktus, kas satur fenetilamīnu, izskaidro arī ar asinis spiediens. PEA var saistīties ogleklis dioksīds. Sakarā ar palielināto koncentrācija of ogleklis dioksīds asinis, papildus asinsspiediens, ir arī pieaugums cukurs asinīs līmenis un elpošanas stimulēšana. Pie ļoti augsta fenetilamīna līmeņa var rasties arī toksiska ietekme uz asinsrites sistēmu. Tomēr ietekme katram cilvēkam ir atšķirīga.

Veidošanās, sastopamība, īpašības un optimālie līmeņi

Kā minēts iepriekš, fenetilamīns ir ļoti izplatīts augu valstībā, kur tas noteikti ir prekursors alkaloīdi. Galvenokārt rūgtajā mandeļu eļļa or kakao, ir atrasts daudz fenetilamīna. Laimes veicinošais efekts šokolāde tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar PEA. Tika konstatēta vismaz paaugstināta dopamīna koncentrācija, ko var veidot no fenetilamīna. Tomēr, vai šo efektu var attiecināt uz šokolāde vēl jāskatās. Ieņemot perorāli, PEA noārdās ļoti ātri. Tomēr kateholamīnu, tostarp PEA, ķīmiskā pamatstruktūra liek šai vielu grupai parādīties kā neirotransmiteriem, kas tos raksturo kā psihotropās vielas. Tomēr PEA pēdas, kas atrastas smadzenes vai urīns, iespējams, nenāk no pārtikas. Ķermenis pats ražo fenetilamīnu no fenilalanīna.

Slimības un traucējumi

Paaugstināta fenetilamīna koncentrācija var būt toksiska. Tādējādi ir iespējama pastiprināta asinsrites sistēmas stimulēšana, kas izraisa sirds un asinsvadu problēmas. Turklāt paaugstināta fenetilamīna koncentrācija ir atbildīga par migrēna. Turklāt ir novērots, ka ievērojami palielināta fenetilamīna koncentrācija asinīs var izraisīt kavēšanos histamīna katabolisms. Šajā procesā histamīna uzkrājas ķermenī. Palielinājās histamīna koncentrācijai ir toksiska iedarbība. Simptomi ir elpas trūkums, apsārtums ādanātrene, nelabums, vemšana, galvassāpes un caureja. Simptomi atgādina saindēšanās ar zivīm. Augsto fenetilamīna koncentrāciju, kas ir atbildīga par aizkavētu histamīna sadalīšanos, parasti nevar radīt palielināta fenetilamīna uzņemšana, jo monoamīnoksidāze (MAO) to ātri noārda un paaugstinātu tikai īsu laiku. Tomēr MAO inhibitori ierobežot fermenta darbību, kas palielina fenetilamīna koncentrāciju. Tādējādi terapijas, kas ietver pārvalde of MAO inhibitori var arī vadīt līdz smagām blakusparādībām, ja to nelieto pareizi. Fenetilamīnam ir antidepresants aktivitāte. Tomēr PEA nav piemērots depresija ārstēšana, jo to ātri noārda monoaminooksidāze. Tomēr pārvalde monoaminooksidāzes inhibitoru palielina endogēno PEA koncentrāciju. MAO inhibitori tāpēc var izmantot, lai ārstētu depresija. Šīs terapijas laikā papildu PEA uzņemšana tomēr ir kontrindicēta. Fenetilamīna noārdīšanās trūkuma dēļ tā koncentrācija varētu palielināties un, iespējams, palielināties vadīt līdz ievērojami paaugstinātai koncentrācijai. Tā rezultātā palielināsies asinsspiediens, galvassāpesun, iespējams, saindēšanās ar histamīnu.