Izvēlne
Emicizumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2017. gadā un ES un daudzās valstīs 2018. gadā kā subkutāns injekciju šķīdums (Hemlibra).
Struktūra un īpašības
Emicizumabs ir humanizēta un modificēta bispecifiska IgG4 monoklonāla antiviela, kas saistās ar IXa un X faktoru. Tā ir cilvēka antiviela. Tam ir molekula masa no 145.6 kDa un tiek ražots ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Vienlaicīgi saistot IXa un X faktoru, emicizumabs (ATC B02BX) pārņem trūkstošā VIII faktora funkciju, kas nepieciešama asinis sarecēšana. Tas ļauj veidot Xa faktoru, trombīnu un fibrīnu. Vidējais pusperiods ir 27.8 dienas.
Indikācijas
Asiņošanas epizožu profilaksei pacientiem ar:
- Hemofilija A (iedzimts VIII faktora deficīts) ar VIII faktora inhibitoriem,
- smags hemofilija A (iedzimts VIII faktora deficīts, FVIII <1%) bez VIII faktora inhibitoriem.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles parasti injicē subkutāni vienu reizi nedēļā, intervālu var pagarināt individuāli līdz 4 nedēļām.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver reakcijas injekcijas vietā, galvassāpes, un locītavu sāpes. Tā kā emicizumabam nav strukturālas līdzības ar VIII faktoru, terapijas laikā FVIII inhibitori netiek veidoti.
