Dantrolēns

Izvēlne

Dantrolēns ir komerciāli pieejams kapsulu formā un injekciju šķīduma veidā (dantamakrīns, dantrolēns). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1983. gada. Tas tika izstrādāts 1960. un 70. gados. Šis raksts galvenokārt attiecas uz perorālo terapiju.

Struktūra un īpašības

Dantrolēns (C.14H10N4O5Mr = 314.3 g / mol) ir narkotikā kā dantrolēns nātrijs (- 3.5 H2O), oranžs pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens. Tas ir hidantoīna un furāna atvasinājums.

ietekme

Dantrolēnam (ATC M03CA01) ir muskuļus relaksējoša iedarbība uz striated muskuļiem. Tas kavē kalcijs atbrīvošana no sarkoplazmas retikuluma. Ietekme ir saistīta ar antagonismu pret rianodīna receptoru, kas ir a kalcijs kanāls SR. Pusperiods ir 8.7 stundas.

Indikācijas

Deva

Saskaņā ar profesionālo informāciju. Ārstēšana tiek sākta pakāpeniski un deva tiek pielāgots individuāli.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība
  • Aknu slimība
  • Pavājināta plaušu funkcija
  • Smagi miokarda bojājumi
  • Bērni līdz 5 gadu vecumam
  • Gadījumos, kad ir nepieciešama patoloģiska toņa paaugstināšanās, lai nodrošinātu labāku motora darbību, vertikālu stāju vai līdzsvarot kustības.
  • Grūtniecība, zīdīšanas periods

Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.

Mijiedarbība

Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar benzodiazepīnu, nomierinoši līdzekļi, alkohols, metoklopramīds, estrogēni, kalcijs kanālu bloķētāji un muskuļu relaksanti, Among others.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver reiboni, vieglprātību, caureja, nogurums, vājuma sajūta un vispārējs savārgums. Dantrolēnam ir aknas- toksiskas īpašības un var izraisīt aknu bojājumus.