CTG | Pārbaudījumi grūtniecības laikā

CTG

Kardiotokogrāfija (saīsinājums CTG) ir ultraskaņabāzes procedūra, lai izmērītu sirds likme auglis. Tajā pašā laikā mātes kontrakcijas reģistrē, izmantojot manometru (tocogram). CTG tiek regulāri reģistrēts dzemdību zālē un piegādes laikā.

Citi CTG izmeklēšanas iemesli ir, piemēram, maternitātes vadlīnijās skrīninga procedūras laikā nav nepieciešama CTG skenēšana. Tomēr daži ginekologi šo pārbaudi papildus veic no 30. Nedēļas grūtniecība uz priekšu. CTG var izmantot, lai noteiktu, vai nedzimušais bērns sirds pukst pareizi vai, iespējams, pārāk ātri vai pārāk lēni.

Iemesli palielinājumam sirds biežums ir, piemēram, stress vai skābekļa piegādes trūkums audiem (hipoksija). Skābekļa trūkums, kā arī dobās vēnas kompresijas sindroms, var izraisīt arī samazinātu sirdsdarbība. CTG parādītajās līknēs ārsti arī meklē augšējās vai lejup vērstās novirzes.

Izsitumi uz augšu (paātrinājums), ti, īss augļa paātrinājums sirdsdarbība, ir normāli, un to izraisa bērna kustības. Izsitumi uz leju, kas atbilst sirdsdarbība, ir rūpīgi jāuzrauga, un atkarībā no kontrakcijas. Detalizētu informāciju par šo tēmu varat atrast vietnē

  • Tuvojas priekšlaicīgas dzemdības
  • Vairākas grūtniecības vai
  • Bērna pārkāpumi sirds skan.
  • CTG un
  • Normālas CTG_values

Pirmsdzemdību diagnostika

Pirmsdzemdību diagnostika ietver vairākas dažādas invazīvas un neinvazīvas izmeklēšanas iespējas, kas tiek veiktas grūtniecei un auglis. Tie jāuzskata par papildu eksāmeniem, un tāpēc uz tiem parasti neattiecas likums veselība apdrošināšana. Šeit uzskaitītās procedūras ir tikai daudzo iespēju izvēle.

In pirmajā trimestrī, aptuveni starp 12. un 14 grūtniecība, var veikt sonogrāfisko nišas caurspīdīguma mērījumu. Pārbaude nav invazīva, un tā ir palielināta kakls platība var norādīt uz patoloģiju nedzimušam bērnam. To var vēl vairāk precizēt pēc riska novērtēšanas, izmantojot amniocentēze.

In amniocentēze, amnija šķidrums tiek veikta augļa analīze hromosomas tiek veikta. Trīskāršais tests ir a asinis tests, kurā mātes asinīs nosaka trīs marķierus, un augļa anomāliju riska aprēķināšanai izmanto algoritmu. Turklāt bērna DNS var filtrēt no mātes asinis un pārbaudīja, vai nav noviržu. Invazīva metode, kuru var izmantot ļoti agri grūtniecība, ir koriona villus paraugu ņemšana. Šajā procedūrā audi tiek noņemti no placenta un tam tiek veikti ģenētiskie testi. Detalizētu informāciju par šo tēmu varat atrast pirmsdzemdību testā