Izvēlne
Cemiplimabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā, ES 2019. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai (Libtayo).
Struktūra un īpašības
Cemiplimabs ir cilvēka IgG4 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa ar 146 kDa, kas iegūti ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Cemiplimabam piemīt imūnstimulējošas un pretaudzēju īpašības. Tas saistās ar ieprogrammētajiem šūnu nāves 1 receptoriem (PD-1) uz T šūnām un kavē mijiedarbību ar ligandiem PD-L1 un PD-L2, kas atrodami audzēja šūnās un citur. Tas uzlabo T šūnu darbību (proliferāciju, citokīnu izdalīšanos, citotoksisku aktivitāti). Pusperiods ir 19.2 dienas.
Indikācijas
Metastātiska vai lokāli progresējoša āda plakanšūnu karcinoma.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar glikokortikoīdi un imūnsupresanti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert caurejaizsitumi, nieze un nogurums.
