Izvēlne
Kaplacizumabs tika apstiprināts daudzās valstīs 2019. gadā kā a pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai (Cablivi).
Struktūra un īpašības
Kaplacizumabs ir humanizēts, divvērtīgs nanobody (viena domēna antiviela), kas ražots ar biotehnoloģiskām metodēm. Tas sastāv no diviem celtniecības blokiem (PMP12A2hum1), kurus savieno 3-alanīns saite.
ietekme
Kaplacizumabs (ATC B01AX07) saistās ar von Willebrand faktora A1 domēnu, kavējot tā mijiedarbību ar trombocīti. Tas novērš trombocītu saķeri.
Indikācijas
Ārstēšanai pieaugušajiem, kuri cieš no iegūtās trombotiskās trombocitopēniskās purpuras (aTTP) epizodes kopā ar plazmaferēzi un imūnsupresiju.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas vai subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert deguna asiņošana, galvassāpesun asiņošana smaganas.