Izvēlne
Kapecitabīns ir komerciāli pieejams apvalkotā veidā tabletes (Xeloda, vispārējs). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1998. gada.
Struktūra un īpašības
Kapecitabīns (C.15H22FN3O6Mr = 359.4 g / mol) ir priekšzāles un tiek pārveidotas par toksiskām šūnām 5-fluoruracils, aktīvās zāles, trīs posmu procesā. Kapecitabīns pastāv kā balts kristālisks pulveris kas šķīst ūdens. Tas ir fluorpirimidīna karbamāts.
ietekme
Kapecitabīnam (ATC L01BC06) ir citotoksiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar DNS un RNS sintēzes bloķēšanu un šūnu dalīšanās kavēšanu. Aktīvais metabolīts 5-fluoruracils veidojas galvenokārt, bet ne tikai, audzējā. Pēdējo aktivizācijas posmu katalizē enzīms timidīna fosforililāts, kas dažos audzējos ir paaugstināts.
Indikācijas
- Kols vēzis (resnās zarnas karcinoma, kolorektālā karcinoma).
- Krūts vēzis (piena dziedzera karcinoma)
- vēzis barības vadabarības vada vēzis).
- vēzis no kuņģis (kuņģa adenokarcinoma).
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Plēves pārklājums tabletes parasti lieto divas reizes dienā un 30 minūšu laikā pēc ēšanas.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Dihidropirimidīna dehidrogenāzes deficīts
- Grūtniecība un zīdīšana
- Smaga nieru un / vai aknu mazspēja.
- Kombinācija ar brivudīns vai ķīmiski saistīti līdzekļi, piemēram, sorivudīns.
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar antikoagulantiem (K vitamīna antagonistiem), CYP2C9 substrātiem, antacīdi, allopurinolsun citi citostatiskie līdzekļi.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, roku un pēdu sindroms, nelabums, vemšana, sāpes vēderā, nogurums, vājums un hiperbilirubinēmija. Tiek novērotas daudzas citas un smagas blakusparādības.
