Izvēlne
Buprenorfīns ir komerciāli pieejams kā sublingvāls tabletes, transdermāls plāksteris un injekciju šķīdums un depo injekcijas šķīdums (piemēram, Temgesic, Transtec, Subutex, generics). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1979. gada.
Struktūra un īpašības
Buprenorfīns (C.29H41NĒ4Mr = 467.6 g / mol) narkotikas kā buprenorfīna hidrohlorīds, balts kristālisks pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens. Plāksteri satur pamatu, kas ļoti maz šķīst ūdens.
ietekme
Buprenorfīnam (ATC N02AE01) ir pretsāpju īpašības. Ietekme ir saistīta ar daļēju agonismu pie μ- un antagonismu pie κ-opioīdu receptoriem. Iegūšanas sekas tiek attiecinātas uz ilgstošu saistīšanos ar μ receptoriem, kas laika gaitā samazina vēlmi pēc zāļu lietošanas.
Indikācijas
- Vidēji smagu vai smagu akūtu un noturīgu ārstēšanai sāpes.
- Opioīdu atkarības ārstēšanai (atsevišķi vai fiksētā kombinācijā ar naloksons).
Deva
Saskaņā ar SPC. The narkotikas tiek ievadīti parenterāli, sublingvāli vai transdermāli.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Paaugstināts intrakraniālais spiediens
- Smaga elpošanas mazspēja
- Smaga aknu mazspēja
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Buprenorfīnu metabolizē un glikuronizē CYP3A4. Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar benzodiazepīnu, centrālais nomācošs līdzeklis narkotikas, alkohols, MAO inhibitori, CYP inhibitori un CYP induktori.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver blāvumu, miegainību, zems asinsspiediens, elpošanas depresija, galvassāpes, mazi skolēni, reibonis, svīšana, nelabums, un vemšana.