Izvēlne
Brolucizumabs tika apstiprināts kā injekciju šķīdums Amerikas Savienotajās Valstīs 2019. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā (Beovu).
Struktūra un īpašības
Brolucizumabs ir humanizēts monoklonālu antivielu fragments ar vienu Fv ķēdi (vienas ķēdes antivielu fragments, scFv). Molekulārā masa ir robežās no 26 kDa. Tas ir ievērojami zemāks salīdzinājumā ar citiem VEGF inhibitori. Izmantojot šo pieeju, augsta narkotika koncentrācija acī var sasniegt. Rekombinanto narkotiku ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Brolucizumabs (ATC S01LA06) ir VEGF inhibitors. Antivielu fragments saistās ar trim galvenajām VEGF-A izoformām, novēršot mijiedarbību ar receptoriem VEGFR-1 un VEGFR-2, tādējādi samazinot endotēlija šūnu proliferāciju, neovaskularizāciju un asinsvadu caurlaidību.
Indikācijas
Neovaskulāru (mitru) ar vecumu saistītu slimību ārstēšanai makulas deģenerācija.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravitreāli, tas ir, acs stiklveida humorā. Pirmos trīs mēnešus to injicē reizi mēnesī un pēc tam tikai ik pēc 2 līdz 3 mēnešiem.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Esoša vai aizdomas par acu vai periokulāru infekciju.
- Esošais acs iekšējais iekaisums.
Pilnīgus piesardzības pasākumus skatiet zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Nav informācijas par narkotikām mijiedarbība ir pieejams.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver neskaidru redzi, a katarakta, asiņošana konjunktīvas, sāpes acīs, un mouche volantes.
