Izvēlne
Blinatumomabs ir komerciāli pieejams kā infūzijas produkts (Blincyto). Tas ir apstiprināts ASV kopš 2014. gada, ES — kopš 2015. gada, bet daudzās valstīs — kopš 2016. gada.
Struktūra un īpašības
Blinatumomabs ir 504 antivielu konstrukcija (fūzijas proteīns). aminoskābes ar molekulmasu aptuveni 54 kDa. Tas sastāv no diviem antigēnu saistošiem fragmentiem antivielas vērsta attiecīgi pret CD19 un CD3. Abi fragmenti ir savienoti ar īsu saiti. To dēvē par BiTE antivielu (bispecifisku T šūnu iesaistošu antivielu vai bispecifisku T šūnu piesaistītāju).
ietekme
Blinatumomabam (ATC L01XC19) ir pretaudzēju un citotoksiskas (lītiskas) īpašības. Tas saistās ar CD19 uz B šūnu virsmas un ar CD3 uz T šūnu virsmas. Blinatumomabs aktivizē endogēnās T šūnas, izveidojot saikni starp CD19 un CD3. Tas noved pie audzēja šūnu līzes.
Indikācijas
Ārstēšanai pieaugušajiem ar recidivējošu vai refraktāru Filadelfijas hromosomu negatīvu akūtu limfoblastisku B prekursoru ALL (akūtu limfoblastisku leikēmija).
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Oficiālie pētījumi par mijiedarbība ar citu narkotikas nav veiktas.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert drudzis, galvassāpes, nogurums, nelabums, trīce, hipokaliēmija, caureja, un drebuļi.
