Izvēlne
Benralizumabs tika apstiprināts kā injekciju šķīdums Amerikas Savienotajās Valstīs 2017. gadā un ES un daudzās valstīs 2018. gadā (Fasenra).
Struktūra un īpašības
Benralizumabs ir humanizēta un afukozilēta IgG1κ antiviela ar molekulāru masa no 150 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Fukozes izlaišana CH2 reģionā uzlabo ADCC (skatīt zemāk) un palielina saistīšanās afinitāti.
ietekme
Benralizumabam (ATC R03DX10) piemīt pretiekaisuma īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar cilvēka interleikīna-5 receptora (IL-5Rα) alfa apakšvienību. Šis receptors ir izteikts uz eozinofiliem un bazofiliem. Saistīšanās noved pie šo šūnu iznīcināšanas, izmantojot apoptozi (izmantojot antivielu atkarīgu šūnu starpniecību citotoksicitāti, ADCC). Tajā pašā laikā antiviela arī kavē signāla transdukciju caur receptoru. Benralizumaba pusperiods ir aptuveni 15 dienas.
Indikācijas
Smagas eozinofīlas ārstēšanai astma.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles injicē subkutāni.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, faringīts, drudzis, reakcijas injekcijas vietā un paaugstinātas jutības reakcijas.
