Izvēlne
Belimumabs ir komerciāli pieejams kā a pulveris infūzijas šķīduma koncentrāta pagatavošanai. To apstiprināja ES 2011. gadā un daudzās valstīs 2012. gadā (Benlysta). 2018. gadā tika reģistrēts šķīdums subkutānai injekcijai (autoinjektors un pilnšļirce).
Struktūra un īpašības
Belimumabs ir cilvēka IgG1λ monoklonāla antiviela ar molekulāru masa aptuveni 147 kDa.
ietekme
Belimumabam (ATC L04AA26) piemīt selektīvas imūnsupresīvas īpašības. Tas saistās ar šķīstošo cilvēka B limfocītu stimulatora proteīnu (BLyS), tādējādi saīsinot CD20 + B limfocītu un plazmas šūnu dzīves ilgumu. Pacientiem ar sistēmisku ir konstatēts paaugstināts BLyS līmenis lupus erythematosus un citas autoimūnas slimības. B šūnām ir svarīga loma slimības progresēšanā.
Indikācijas
Kā papildterapija aktīvā, autoantivielām pozitīvā sistēmiskā lupus erythematosus.
Deva
Saskaņā ar zāļu marķējumu. Terminālais pusperiods ir aptuveni 19 dienas.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Līdz šim nav zināmu mijiedarbība ar citu narkotikas. Nav tiešraides vakcīnas jāievada 30 dienu laikā pirms ārstēšanas, kā arī tās laikā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, caureja, drudzis, infekcijas slimības, leikopēnija, paaugstinātas jutības reakcijas, depresija, bezmiegs, sāpes ekstremitātēs, un infūzijas reakcijas.