Izvēlne
Baziliksimabs ir komerciāli pieejams kā injicējams līdzeklis (Simulect, Novartis). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs, ES un Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 1998. gada.
Struktūra un īpašības
Baziliksimabs ir himēriska monoklonāla cilvēka peles IgG1κ antiviela ar molekulāru masa no 144 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm. Zāļu nosaukums ir atvasināts no Basilisk un Basel, Novartis galvenās mītnes.
ietekme
Baziliksimabam (ATC L04AC02) piemīt imūnsupresīvas īpašības. Antiviela ir vērsta pret interleikīna-25 receptora (IL-2Rα) alfa ķēdi (CD2 antigēns) uz T limfocīti. Tas novērš interleikīna-2, signāla T-šūnu proliferācijai, saistīšanos. Vidējais pusperiods ir aptuveni 7 dienas.
Indikācijas
Akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pēc nieru transplantācija kombinācijā ar definēto imūnsupresanti.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas bolus injekcijas veidā vai intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver infekciju, anēmija, hiperkaliēmija, galvassāpes, hipertonija, aizcietējums, caureja, nelabumsun injekcijas vieta sāpes un perifēra tūska.
