AZD1222

Izvēlne

AZD1222 ir reģistrācijas fāze ES un daudzās valstīs kopš 2020. gada oktobra sākuma kā daļa no kārtējās pārskatīšanas un vēl nav pieejama tirdzniecībā. Vakcīna tika izstrādāta Oksfordas universitātes Jenner institūtā, spin-off Vaccitech un AstraZeneca. Efektivitāte un drošība tiek vērtēta pētījumos, kuros piedalījās līdz 50,000 XNUMX dalībnieku vairākās valstīs.

Struktūra un īpašības

Vakcīna ir novājināts un neatkārtojošs šimpanzes adenovīruss (ChAd), kas pazīstams kā ChAdOx1. Šis auksts vīruss satur DNS smaile olbaltumvielu SARS-CoV-2, vīruss, kas izraisa Covidien-19.

ietekme

Vektors satur DNS koronavīrusa smaile proteīna (S) veidošanai. Pēc uzņemšanas šūnās šie proteīni ir izteikti, izraisot imūnreakciju. Antivielas tiek veidoti, kas aizsargā ķermeni no infekcijas. Smaile proteīnam ir svarīga loma koronavīrusa pavairošanas ciklā. Tas saistās ar saimniekšūnu virsmas esošajiem ACE2 receptoriem un noved pie vīrusa uzņemšanas šūnās.

Indikācijas

Kā vakcīna Covid-19.

Deva

Saskaņā ar SPC. Zāles lieto vienreiz kā intramuskulāra injekcija.

Kontrindikācijas

Pilnīgus piesardzības pasākumus skatiet zāļu marķējumā (publikācija pēc apstiprināšanas).

Nevēlamās blakusparādības

Iespējams nelabvēlīgu ietekmi ietvert drudzis, gripalīdzīgi simptomi, galvassāpes, nogurums, justies slikti, muskuļu sāpes, un sāpes vietā pārvalde. Paracetamols var ievadīt pēc nepieciešamības šo simptomu ārstēšanai.