Lai novērstu autisms, uzmanība jāpievērš indivīda samazināšanai riska faktori.
Medikamenti, ko māte lietojusi grūtniecības laikā:
- Misoprostola - aktīvā viela, ko lieto kuņģis čūlas.
- Talidomīds - nomierinošs / miegazāles, kas kļuva pazīstama ar tā sauktā talidomīda skandāla starpniecību.
- Valproiskābi / valproāts - aktīvā viela, ko lieto epilepsija.
Vides piesārņojums - intoksikācijas (saindēšanās).
- Dihlordifeniltrichloretāns (DDT) - grūtniecēm bija ievērojami augstāks asinis DDT un tā galvenā metabolīta dihlordifeniltrichloretāna p, p′-dihlordifenildihloretilēna (p, p′-DDE) koncentrācijas.
- Daļiņu iedarbība un slāpeklis dioksīda laikā grūtniecība un pirmais dzīves gads.
- Gaisa piesārņojums (dīzeļdegvielas daļiņas, dzīvsudrabs, un vadīt, niķelis, mangāns un metilēnhlorīdi).
- Pirmsdzemdību (pirmsdzemdību) iedarbība uz pesticīdiem.
- Polihlorētie bifenili (PCB) un hlororganiskie pesticīdi (OCP) Piezīme: Polihlorētie bifenili ir vieni no endokrīnās sistēmas darbības traucējumiem (sinonīms: ksenohormoni), kas pat nelielos daudzumos var kaitēt veselība mainot Endokrīnā sistēma.
- glifosāts (izredzes koeficients 1.16; 95% ticamības intervāls no 1.06 līdz 1.27), hlorpirifoss (izredžu koeficients 1.13; 1.05-1.23), diazinons (izredžu koeficients 1.11; 1.01-1.21), malationu (koeficienta attiecība 1.11; 1.01–1.22), avermektīns (koeficienta koeficients 1.12; 1.04–1.22) un permetrīns (izredžu attiecība 1.10; 1.01-1.20).
Profilakses faktori
- Ģenētiskie faktori:
- Ģenētiskā riska samazināšana atkarībā no gēnu polimorfismiem:
- Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
- Gēns: SLC25A12
- SNP: rs2056202 gēnā SLC25A12 [autisma spektra traucējumi (ASD)]
- Alēles zvaigznājs: CT (0.8 reizes).
- Alēles zvaigznājs: TT (0.64 reizes)
- SNP: rs2292813 gēns SLC25A12 [autisms spektra traucējumi (ASD)].
- Alēles zvaigznājs: CT (0.75 reizes).
- Alēles zvaigznājs: TT (0.56 reizes)
- SNP: rs10513025 starpgēnu reģionā [autisms spektra traucējumi (ASD)].
- Alēles zvaigznājs: CT (0.55 reizes).
- Alēles zvaigznājs: CC (> 0.55 reizes)
- Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
- Ģenētiskā riska samazināšana atkarībā no gēnu polimorfismiem:
Sekundārā profilakse (skrīnings)
Ja ir kāds no šiem riska faktoriem, kā arī vismaz viens simptoms, kas liecina par autisma spektra traucējumiem, jāapsver skrīnings:
- Ģenētiskie atklājumi, kuros palielināts autisma spektra traucējumi ir aprakstīta (piemēram, mutācija, mikrodelēcija vai mikrodupplikācija, hromosomu aberācija)
- Zāļu iedarbība grūtniecības laikā
- Vīrusu infekcijas grūtniecības laikā
- Dzimšanas svars <1,500 g un / vai dzimšana <32 nedēļas.
- Jaundzimušo krampji
- Māsa ar autisma spektra traucējumiem
Skrīninga procedūra:
- AQ - autisma spektra koeficients
- CHAT - Autisma kontrolsaraksts maziem bērniem
- MBAS - Marburgas novērtēšanas skala Aspergera sindroms.
- FSK (= SCQ) - anketa par sociālo komunikāciju.
- SCDC - sociālo un komunikācijas traucējumu kontrolsaraksts