Hematoloģisko slimību cēloņi ir ļoti dažādi un dažreiz ļoti sarežģīti. Daudzas hematoloģiskās formas slimības lielā mērā var aprobežoties ar izmaiņām ģenētiskajā materiālā mutāciju un citu hromosomu anomāliju veidā. Šīs izmaiņas ģenētiskajā materiālā, piemēram, mutāciju veidā, noved pie tā, ka svarīgi šūnu procesi, par kuriem ir atbildīgs ģenētiskais materiāls (genoms), vai nu notiek nepareizi, vai arī vispār nenotiek.
Šie procesi bieži tiek iesaistīti tā sauktā šūnu cikla regulēšanā. Šūnu cikls regulē šūnas augšanu un ieprogrammēto nāvi un tādējādi veicina šūnas uzturēšanu līdzsvarot. Izmaiņas šajos regulatīvajos procesos var izraisīt nekontrolētu šūnu augšanu, kas galu galā var veicināt vēzis/ audzējs.
Tiek saukta īpaša hematoloģisko audzēju forma leikēmija. Vārds leikēmija nāk no grieķu valodas un nozīmē “balts asinis“. Šeit nekontrolēts baltas krāsas pieaugums asinis šūnas notiek ģenētisko izmaiņu gaitā.
Leikēmijas var klasificēt pēc to attīstības ilguma, ti, akūtas vai hroniskas, un šūnu saimes, no kuras tās nāk, ti, limfātiskās (no limfocītu prekursoriem) vai mieloīdu (no granulocītu prekursoriem). Attiecīgi 4 formas leikēmija var atšķirt viens no otra: Visām leikēmijām kopīgs ir tas, ka tās noved pie prekursoru šūnu pārpalikuma kaulu smadzenes un asinis.
Šis cilmes šūnu pārpalikums izspiež veselīgu asins veidošanos kaulu smadzenes un tādējādi citas svarīgas asins šūnas, kas ir iesaistītas, piemēram, skābekļa transportēšanā un asins sarecēšanā. Leikēmija tādējādi izpaužas, piemēram, kā anēmija, jo leikēmija izspiež veselās sarkanās asins šūnas. VISI ir visizplatītākie leikēmija bērniem un parasti ir viens no visizplatītākajiem vēzis bērniem.
- Akūta mieloīdā leikēmija (tā sauktā AML),
- Hroniska mieloīdā leikēmija (tā sauktā CML),
- Akūta limfātiskā leikēmija (tā sauktā ALL) un visbeidzot
- Hroniska limfātiskā leikēmija (tā sauktā CLL).
Nākamā hematoloģiskās formas slimība ietver tā sauktās limfomas (limfa dziedzeris vēzis). Tie ir sadalīti daudzās kategorijās un, atšķirībā no leikēmijas, ir stabili audzēji limfātiskā sistēma. Šeit Hodžkina limfomas atšķiras no tā sauktajām ne-Hodžkina limfomām.
Tos bieži var atšķirt tikai mikroskopā vai izmantojot īpašas noteikšanas metodes. Limfomas var rasties jebkurā ķermeņa vietā un galvenokārt attīstās no tā sauktajām B šūnām, limfocītu apakštipa. Limfomas var iedalīt arī zemas un augsti ļaundabīgās (lēni un ātri augošās) limfomos.
Paradoksāli, bet ļoti ļaundabīgas limfomas ir vieglāk ārstēt nekā zemu ļaundabīgas, jo tās aug ātrāk un tāpēc jutīgāk reaģē uz ķīmijterapija. Kura diagnoze limfoma forma galvenokārt tiek izgatavota histoloģiski (mikroskopiski), citoķīmiski (šūnu ķīmiskie procesi) un ģenētiski. Starp tā sauktajām uzglabāšanas slimībām kā slimību izraisītājiem asinīs ir dzelzs uzglabāšanas slimība un vara uzglabāšanas slimība.
Organismam neizdodas izvadīt pietiekamu daudzumu dzelzs vai vara, un tas tos uzglabā dažādos orgānos un audos. Glabātais metāls izraisa arī funkcionālus traucējumus, jo pārāk lielam metāla daudzumam ir toksiska iedarbība. Tie galvenokārt ietekmē sirds, asinsrades orgāni un orgāni limfātiskā sistēma.
Hemoglobīns veidošanās traucējumi ietver tādas slimības kā sirpjveida šūnas anēmija un talasēmija. Šajās slimībās ir traucējumi sarkano asins pigmentu hemoglobīna veidošanā. Hemoglobīns galvenokārt nodarbojas ar skābekļa transportēšanu un netiek pietiekami vai tikai nepareizi ražots iepriekšminētajās slimībās. Šis bojāts hemoglobīns tiek izvadīts no ķermeņa galvenokārt caur liesa un aknas, un pacientiem bieži ir pārāk zems hemoglobīna līmenis, kas atspoguļojas attēlā anēmija.
