Izvēlne
Alfa andeksanets tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā, ES - 2019. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā. pulveris infūzijas šķīduma pagatavošanai (Ondexxya).
Struktūra un īpašības
Alfa andeksanets ir rekombinants, modificēts un fermentatīvi neaktīvs Xa faktors. Zāles ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Alfa andeksanets (ATC V03AB38) saistās faktora Xa inhibitori, tādējādi atceļot to antikoagulantu iedarbību. Tas neļauj aģentiem mijiedarboties ar dabisko Xa faktoru un kavēt tā darbību. Pusperiods svārstās no 4 līdz 7 stundām.
Indikācijas
Lietošanai pieaugušiem pacientiem, kuri ārstēti ar tiešu Xa faktora inhibitoru (apiksabāns or rivaroksabāns), ja dzīvībai bīstamas vai nekontrolējamas asiņošanas dēļ nepieciešama antikoagulācijas pārtraukšana.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Alfa andeksanets var mainīt antikoagulantu iedarbību heparīns mijiedarbojoties ar heparīna-antitrombīna III kompleksu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver vieglas vai mērenas ar infūziju saistītas reakcijas. Var rasties smagas blakusparādības, piemēram, miokarda infarkts vai trieka.
