Iedzimtas malformācijas, deformācijas un hromosomu anomālijas (Q00-Q99).
- Disgenēze (malformācija / attīstība) * * *, nenoteikta.
- Dzimumdziedzeru disgenēze * * * - dzimumdziedzeru malformācija / nepareiza attīstība.
- Klinefeltera sindroms* - ģenētiska slimība ar galvenokārt sporādisku mantojumu: dzimuma skaitliskā hromosomu aberācija (aneuploīdija) hromosomas (gonosomu anomālija), kas notiek tikai zēniem vai vīriešiem; vairumā gadījumu, kam raksturīga virsnumuru X hromosoma (47, XXY); klīniskā aina: liela auguma un sēklinieku hipoplāzija (mazs sēklinieks), ko izraisa hipogonadotropisks hipogonādisms (dzimumdziedzeru hipofunkcija); šeit parasti spontāns pubertātes sākums, bet vājš pubertātes progress.
- Maldescensus testis * - sēklinieka atrašanās ārpus sēklinieku maisiņa.
- Noonana sindroms * * - ģenētiski traucējumi ar autosomāli recesīvu vai autosomāli dominējošu mantojumu, kas līdzinās Tērnera sindroms (īss augums, plaušu stenoze vai cita iedzimta sirds defekti; Zemas vai lielas ausis, ptoze (augšdaļas noslīdēšana plakstiņš ), epikantāla kroka (“mongoļu kroka”), cubitus valgus / patoloģiska elkoņa pozīcija ar palielinātu apakšdelms uz augšdelmu).
- Tērnera sindroms (sinonīmi: Ulriha-Tērnera sindroms, UTS) * * - ģenētiski traucējumi, kas parasti notiek sporādiski; meitenēm / sievietēm ar šo īpatnību ir tikai viena funkcionālā X hromosoma parasto divu (monosomijas X) vietā; u. Cita starpā ar anomāliju aortas vārsts (33% no šiem pacientiem ir aneurizma/ slims izspiedums artērija); tā ir vienīgā dzīvotspējīgā monosomija cilvēkiem un notiek aptuveni reizi 2,500 jaundzimušo sieviešu.
Endokrīnās, uztura un vielmaiņas slimības (E00-E90).
- Adrenogenitālais sindroms (AGS) * * * - autosomāli recesīvi iedzimta vielmaiņas slimība, kurai raksturīgi hormonu sintēzes traucējumi virsnieru garozā.
- Diabēts mellitus * * * (diabēts).
- Hiperprolaktinēmija * * * - pārāk augsta prolaktīna līmeņi asinis.
- Hipotireoze* * * (hipotireoze) autoimūnā ģenēzē.
- Hipertireoze (hipertireoze)
- Kalmana sindroms (sinonīms: olfaktogenitālais sindroms) * * * - ģenētiski traucējumi, kas var rasties sporādiski, kā arī būt iedzimti autosomāli dominējoši, autosomāli recesīvi un ar X saistīti recesīvi; simptomu komplekss, kas sastāv no hipo- vai Anosmijas (samazināta līdz pazušanai smarža) kopā ar sēklinieku vai olnīcu hipoplāziju (sēklinieka vai olnīcasattiecīgi); izplatība (slimības biežums) vīriešiem 1: 10,000 1 un sievietēm 50,000: XNUMX XNUMX.
- Augšanas hormona deficīts (sinonīmi: somatotropais hormons (STH), augšanas hormona saīsinājumi: STH, GH, HGH; angļu valodā: augšanas hormons, cilvēka augšanas hormons) * * *, nenoteikts.
- Kušinga slimība- slimību grupa, kas izraisa hiperkortizolismu (hiperkortizolisms; Kortizola).
- Cistiskā fibroze (ZF) * * * - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu, kam raksturīga sekrēciju veidošanās dažādos orgānos, kurus nepieciešams pieradināt. - ģenētiska slimība ar autosomāli recesīvu mantojumu, kas izraisa ķermeņa sekrēciju viskozitātes palielināšanos; viskozās gļotas bronhos izraisa hronisku klepu, bronhektāzi, bieži atkārtotas (atkārtotas) plaušu infekcijas un smagas pneimonijas (plaušu infekcijas)
Infekcijas un parazitāras slimības (A00-B99).
- Infekcijas * * *, nenoteiktas
mute, barības vads (pārtikas caurule), kuņģisun zarnas (K00-K67; K90-K93).
- Celiac slimība* * * (lipeklisizraisīta enteropātija) - hroniska slimība no gļotādas no tievā zarnā (tievās zarnas gļotādas) paaugstinātas jutības dēļ pret graudaugu olbaltumvielām lipeklis.
Skeleta-muskuļu sistēma un saistaudi (M00-M99).
- Autoimūnas slimības * * *, nenoteiktas.
Psihe - nervu sistēmas (F00-F99; G00-G99).
- Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
- Hipotalāma / hipofīzes granulomas * * * - mezglains izmaiņas hipotalāmu or hipofīzes dziedzeris (hipofīze).
Uroģenitālā sistēma (nieres, urīnceļi - dzimumorgāni) (N00-N99).
- Epidēmija oophorīts * * (olnīcu iekaisums līdz cūciņas).
- Epidēmija orhīts * (sēklinieku iekaisums cūciņa dēļ).
- Nieru mazspēja, nenoteikta * * *
Traumas, saindēšanās un citas ārēju cēloņu sekas (S00-T98).
- Traumas, neprecizētas * * *
Citi cēloņi
- Nenoteiktas hroniskas slimības * * * (piem Krona slimība).
- Konstitucionālā pubertas tarda * * *.
- Zēniem līdz 50% gadījumu
- Aptuveni 16% gadījumu meitenes
- Radiatio (staru terapija) * * *
Medikamenti
- Androgēni * *
- Anaboliskie steroīdi * *
- Ķīmijterapijas līdzekļi * * *
- Tiroksīns (vairogdziedzera hormons) * * *
* Zēni * * Meitenes * * * Abi dzimumi
