In akromegālija (tēzaura sinonīmi: artrīts akromegālijā; Artropātija akromegālijā; Hipersekrēcija somatotropīns; Augšanas hormona hipersekrēcija; Hipofīzes gigantisms; Hipofīzes gigantisms; Hipofīzes priekšējā hiperplāzija ar akromegāliju; Hipofīzes priekšējā hiperplāzija ar gigantismu; Hipofīzes priekšējā hiperplāzija ar gigantismu; Marijas Pjēra I slimība; Marijas Pjēra I sindroms; Somatotropīna pārprodukcija; Augšanas hormona pārprodukcija: ICD-10-GM E22. 0: Akromegālija un hipofīzes hiper izaugums), palielinās ķermeņa gala ekstremitāšu vai akras lielums. Tas attiecas uz izvirzītām ķermeņa daļām, piemēram, rokām un kājām, zodu un apakšžoklis, ausis, deguns, pār-acu izliekumi un dzimumorgāni.
Izaugsmes pārprodukcijas dēļ hormoni (Cilvēka augšanas hormons (HGH), GH; somatotropīns; somatotropais hormons (STH)) hipofīzes priekšējā daivā (HVL), bērnība vai pilngadību. Tāpēc tā ir endokrinoloģiska slimība.
In bērnība, STH pārpalikums pirms epifīzes aizvēršanās savienojumi (augšanas plāksnes) noved pie proporcionāla gigantisma (hipofīzes gigantisms; izteikts gara auguma; pacienti bieži sasniedz augstumu> 2 m).
Pieaugušajiem, ti, pēc fizioloģiskās izaugsmes pabeigšanas, pārmērīga STH ražošana izpaužas vienīgi vadītājs, akras (akromegālija) un viscerālie orgāni (orgāni vēderā).
Frekvences pīķis: slimība pārsvarā notiek starp 45. un 50. dzīves gadu.
Vācijā akromegālija skar apmēram 3,000 līdz 6,000 cilvēku.
Saslimstība (jaunu gadījumu biežums) ir apmēram 3-5 gadījumi uz 1,000,000 XNUMX iedzīvotājiem gadā (Vācijā).
Kurss un prognoze: Ja slimība netiek ārstēta, tā ir saistīta ar saīsinātu paredzamo dzīves ilgumu 10 gadus. Tas ir saistīts ar sirds un cerebrovaskulārām komplikācijām (kas ietekmē kardiovaskulārā sistēma un smadzenes), kā arī palielināta krūts un kols vēzis. Ja augšanas hormona IGF-1 sistēmu var normalizēt, prognoze uzlabojas.
