Izvēlne
Abemaciclib tika apstiprināts apvalkotā veidā tabletes Amerikas Savienotajās Valstīs 2017. gadā, ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā (Verzenios).
Struktūra un īpašības
Abemaciklibs (C.27H32F2N8Mr = 506.6 g / mol) ir balta vai dzeltena pulveris.
ietekme
Abemaciklibam (ATC L01XE50) ir pretaudzēju un antiproliferatīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar spēcīgu un selektīvu ciklīna atkarīgo kināžu (CDK) 4 un 6 inhibīciju. Abemaciklibs bloķē šūnu cikla pāreju no šūnu dalīšanās G1 uz S fāzi. Tas noved pie vēzis šūnas un kavē vēža šūnu proliferāciju. Vidējais pusperiods ir 24.8 stundas.
Indikācijas
Sievietēm pēcmenopauzes periodā, kurām ir pozitīvs hormonu receptoru (HR), cilvēka epidermas augšanas faktora receptoru-2 (HER2) negatīvs lokāli progresējošs vai metastātisks krūts vēzis:
- Kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru kā sākotnējo endokrīno terapiju.
- Kombinācijā ar fulvestrants sievietēm pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas.
- Kā monoterapija pēc slimības progresēšanas pēc endokrīnās terapijas un viena vai divas ķīmijterapija metastātiskas slimības shēmas, ja ķīmijterapija nav piemērota.
Sievietēm pirms vai perimenopauzes periodā endokrīnā terapija jāapvieno ar LHRH agonistu.
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto divas reizes dienā neatkarīgi no ēdienreizēm. Nav ieteicams kombinēt ar greipfrūtu sulu.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Abemaciklibu metabolizē CYP3A4 un piemērotas zāles mijiedarbība jāņem vērā.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, infekcija, neitropēnija, anēmija, nogurums, nelabums, vemšanaun samazināta apetīte.
